9-[1,1'-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9H-咔唑 | 1219821-48-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-[1,1'-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9H-咔唑
• 中文别名: 9-[1,1-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9h-咔唑
• 英文名称: 9-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-(4-chlorophenyl)-9H-carbazole；3-(4-chlorophenyl)-9-(4-phenylphenyl)carbazole
• CAS: 1219821-48-3
• 化学式: C₃₀H₂₀ClN
• 分子量: 429.948
• InChiKey: VMPKBZCKNXOFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1,1'-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9H-咔唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-(1,2-diphenylindol-3-yl)phenyl]-9-(4-phenylphenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

  摘要：

  这是关于用化学式1表示的有机光电子器件用化合物，以及应用该化合物的有机光电子器件和显示装置。化学式1的详细内容如规范中所定义。

  公开号：

  KR102008894B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 9-[1,1'-联苯]-4-基-3-(4-氯苯基)-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  新型共轭咔唑衍生物：Pd–Cu@rGO催化的合成和光物理性质

  摘要：

  咔唑衍生物广泛用于制造高效光电材料。在这种背景下，我们开发了一种使用固定在还原氧化石墨烯（rGO）片上的双金属Pd-Cu纳米颗粒（NP）合成共轭咔唑衍生物的方法。以抗坏血酸为还原剂，通过一锅湿化学法合成 Pd-Cu NPs。 Pd-Cu 纳米颗粒的平均直径为 3.8 ± 1.2 nm。采用 X 射线衍射、SEM、TEM、EDS 和循环伏安法表征 Pd-Cu@rGO 纳米颗粒的结构和形貌。使用Pd–Cu@rGO催化剂有效合成了N-保护的3-芳基/杂芳基咔唑，这使得N-保护的3-溴-咔唑和一系列芳基之间能够发生Suzuki-Miyaura（SM）交叉偶联反应/杂芳基硼酸。所制备的化合物通过NMR ( 1 H & 13 C) 和HRMS 谱进行了表征。对于 SM 反应，研究了不同金属负载量下单金属 Pd@rGO 和双金属 Pd-Ni@rGO 和 Pd-Cu@rGO 催化剂的催化性能。与单金属Pd

  DOI：

  10.1039/d3nj04408d