3t-(2-methoxy-naphthyl-(1))-acrylic acid ethyl ester | 1037183-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3t-(2-methoxy-naphthyl-(1))-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3t-(2-Methoxy-naphthyl-(1))-acrylsaeure-aethylester；ethyl (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1037183-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: JBHHZRCLRMVEKY-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(2-methoxy-naphthyl-(1))-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的N-（芳基环丙基）乙酰胺和N-（芳基乙烯基）乙酰胺作为褪黑激素受体的构象受限配体

  摘要：

  已经制备了N-（芳基环丙基）乙酰胺和N-（芳基乙烯基）乙酰胺或甲基脲作为褪黑激素的约束类似物。这些新化合物对鸡脑褪黑激素受体以及重组人MT 1和MT 2受体的亲和力是通过使用2- [ 125 I]-碘降钙素作为放射性配体来评估的。在结合生物测定中，商业化激动剂阿戈美拉汀的严格的乙烯或环丙基类似物与阿戈美拉汀等效。然而，在黑色素聚集生物测定中，烯属类似物比环丙基之一更有效，但仍不如二取代的2,7-二甲氧基-萘烷化合物有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.069
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-甲氧基-1-萘醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3t-(2-methoxy-naphthyl-(1))-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成新的N-（芳基环丙基）乙酰胺和N-（芳基乙烯基）乙酰胺作为褪黑激素受体的构象受限配体

  摘要：

  已经制备了N-（芳基环丙基）乙酰胺和N-（芳基乙烯基）乙酰胺或甲基脲作为褪黑激素的约束类似物。这些新化合物对鸡脑褪黑激素受体以及重组人MT 1和MT 2受体的亲和力是通过使用2- [ 125 I]-碘降钙素作为放射性配体来评估的。在结合生物测定中，商业化激动剂阿戈美拉汀的严格的乙烯或环丙基类似物与阿戈美拉汀等效。然而，在黑色素聚集生物测定中，烯属类似物比环丙基之一更有效，但仍不如二取代的2,7-二甲氧基-萘烷化合物有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.069

文献信息

• Modulators of Central Nervous System Neurotransmitters
  申请人：Cashman John

  公开号：US20080261967A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Disclosed are agents having pharmacological activity against cellular receptors and intracellular signaling, particularly receptors and signaling pathways of central nervous system (CNS) neurotransmitters. Also disclosed are related methods and compositions for the treatment or prevention of diseases or disorders using the agents.

  本发明涉及具有药理活性的药物，特别是针对细胞受体和细胞内信号传导的药物，尤其是中枢神经系统（CNS）神经递质的受体和信号通路。本发明还涉及使用这些药物的相关方法和组合物，用于治疗或预防疾病或障碍。
• MODULATORS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEUROTRANSMITTERS
  申请人：CASHMAN John

  公开号：US20130123253A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are agents having pharmacological activity against cellular receptors and intracellular signaling, particularly receptors and signaling pathways of central nervous system (CNS) neurotransmitters. Also disclosed are related methods and compositions for the treatment or prevention of diseases or disorders using the agents.

  本发明涉及一种对细胞受体和细胞内信号传导具有药理活性的药剂，特别是针对中枢神经系统（CNS）神经递质的受体和信号通路。本发明还涉及使用这些药剂的相关方法和组合物，用于治疗或预防疾病或障碍。
• Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of 1-Diazo-4-(1- or 2-naphthyl)-2-butanones as a New Route to Rearranged Pimarane and Abietane Skeleta. Synthesis of Umbrosone
  作者：Paolo Manitto、Diego Monti、Giovanna Speranza

  DOI：10.1021/jo970631k

  日期：1997.9.1

  The Rh-2(OAc)(4)-catalyzed intramolecular Buchner reaction of 1-diazo-4-(1- or 2-naphthyl)butan-2-ones was examined as a potential route to abietane and rearranged abietane derivatives. Treatment of the alpha-diazo ketone 26 with catalytic amount of dirhodium tetraacetate in CH2Cl2 at 0 degrees C furnished the tetracyclic derivative 27 in good yield. Addition of TFA to 27 (in CH2Cl2) resulted in an acid-induced opening of the cyclopropane ring to give the 4a- and 10a-methyldihydrophenanthrenones 28 and 29 in nearly equal amounts. These compounds and their analogs appear to be suitable intermediates for the synthesis of diterpenoids containing aromatic A or C rings. When the diazo ketone 34 was decomposed under Rh(II) catalysis, a 10-methyldihydroanthracenone (i.e., 36) was obtained as the main product, besides minor amounts of the expected tetracyclic ketone 35. The extension of this result to the preparation of the methoxy-substituted dihydroanthracenone 39 (52% yield) was exploited in a new total synthesis of umbrosone (6), an unusual diterpenoid possessing a rearranged linear skeleton.
• Chakravarti; Momen, Journal of the Indian Chemical Society, 1943, vol. 20, p. 338
  作者：Chakravarti、Momen

  DOI：——

  日期：——
• EP1771435A4
  申请人：——

  公开号：EP1771435A4

  公开（公告）日：2008-02-13