(2-Bromophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone | 1417814-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Bromophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
• 英文别名: (2-bromophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
• CAS: 1417814-95-9
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 404.284
• InChiKey: KELFFAGCVQGEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 fluorazone
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接芳基化合成茚并[2,1-b]-吡咯-8-酮

  摘要：

  用 Pd(OAc)2、Ph3P 和 K2CO3 处理 2-溴苯基（N-tosylpyrrol-2'-yl）-酮导致形成中度至良好的茚并[2,1-b]吡咯-8-酮产量。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317347
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 、 2-溴苯甲酸 在 iron(III) chloride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-Bromophenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化直接芳基化合成茚并[2,1-b]-吡咯-8-酮

  摘要：

  用 Pd(OAc)2、Ph3P 和 K2CO3 处理 2-溴苯基（N-tosylpyrrol-2'-yl）-酮导致形成中度至良好的茚并[2,1-b]吡咯-8-酮产量。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317347

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation for the Synthesis of Indeno[2,1-b]-pyrrol-8-ones
  作者：Junbiao Chang、Chuanjun Song、Li Sun、Jingjing Dong、Zhenhua Shen、Yueteng Zhang、Jie Wu、Ruiyong Wang、Jinqian Wang

  DOI：10.1055/s-0032-1317347

  日期：——

  Treatment of 2-bromophenyl (N-tosylpyrrol-2′-yl)­-ketones with Pd(OAc)2, Ph3P, and K2CO3 resulted in the formation of indeno[2,1-b]pyrrol-8-ones in moderate to good yields.

  用 Pd(OAc)2、Ph3P 和 K2CO3 处理 2-溴苯基（N-tosylpyrrol-2'-yl）-酮导致形成中度至良好的茚并[2,1-b]吡咯-8-酮产量。
• Palladium-Catalysed Synthesis of 9<i>H</i>-Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indol-9-ones and the Isomeric Indeno[2,1-<i>b</i>]pyrrol-8-ones
  作者：Shuyang Wang、Qinghua Yang、Jingjing Dong、Changwei Li、Li Sun、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/ejoc.201300737

  日期：2013.11

  9H-Pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones and isomeric indeno[2,1-b]pyrrol-8-ones could be obtained in moderate to good isolated yields, by subjecting the same substrates, 2-bromophenyl N-tosyl-2-pyrrolyl ketones, to different palladium catalysts.

  9H-Pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones 和异构茚并 [2,1-b]pyrrol-8-ones 可以通过使用相同的底物 2-溴苯基 N 以中等至良好的分离产率获得-tosyl-2-pyrrolyl 酮，到不同的钯催化剂。