(S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-amine | 164472-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-amine
• 英文别名: L-leucinal diethyl acetal；Leu-H diethyl acetal；(L)-leucinal diethyl acetal；leucinal diethylacetal；(2S)-1,1-Diethoxy-4-methyl-2-pentanamine；(2S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-amine
• CAS: 164472-97-3
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• 分子量: 189.298
• InChiKey: ZXSRWZWWLPMGKO-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-amine 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-cyano-2-cyclopentyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]decanamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶体的有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00013a002
• 作为产物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-L-leucinal 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthetic approach to fellutamide B

  摘要：

  A convenient solution phase approach for the synthesis of fellutamide B with efficient purification techniques has been demonstrated on the molecule for the first time. The strategy involves the use of natural amino acids as starting materials and classical peptide coupling reactions. The synthesis has been achieved in 10 steps with overall yield of 26.7% making the synthesis facile. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.037

文献信息

• 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxide P₂−P₃ Peptide Mimetic Aldehyde Calpain I Inhibitors
  作者：Gregory J. Wells、Ming Tao、Kurt A. Josef、Ron Bihovsky

  DOI：10.1021/jm010178b

  日期：2001.10.1

  A series of peptide mimetic aldehyde inhibitors of calpain I was prepared in which the P(2) and P(3) amino acids were replaced by substituted 3,4-dihydro-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxides. The effect of 2, 6, and 7-benzothiazine substituents and the P(1) amino acid was examined. Potency of these inhibitors, 15c-p, against human recombinant calpain I is particularly dependent upon the 2-substituent

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。
• Multicatalytic protease inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05614649A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Disclosed herein are inhibitors of the multicatalytic protease enzyme which are represented by the general formula: ##STR1## Constituent members and preferred constituent members are disclosed herein. Methodologies for making and using the disclosed compounds are also set forth herein.

  本文披露了多催化蛋白酶酶的抑制剂，其通用公式如下：##STR1## 具体成员和优选成员在此披露。同时还介绍了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] MULTICATALYTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE MULTICATALYTIQUE
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：WO1996014857A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Disclosed herein are inhibitors of the multicatalytic protease enzyme which are represented by general formula (I). Constituent members and preferred constituent members are disclosed herein. Methodologies for making and using the disclosed compounds are also set forth herein.(FR) Cette invention se rapporte à des inhibiteurs de l'enzyme protéase multicatalytique, lesquels sont représentés de manière générale par la formule suivante (I). Les éléments constituants ainsi que les éléments constituants préférés sont présentés dans la description de cette invention. Les méthodes concernant la fabrication et l'emploi de ces composés sont également exposées dans la description de cette invention.

  （中文翻译）本发明涉及一种多催化蛋白酶酶的抑制剂，其通式表示为(I)。本发明还公开了该化合物的组成成员和优选组成成员。同时，本发明还公开了制备和使用该化合物的方法。
• MULTICATALYTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP0789578A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• EP0789578A4
  申请人：——

  公开号：EP0789578A4

  公开（公告）日：2000-09-20