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bastadin 5 | 79067-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bastadin 5
英文别名
bastadin-5;(12E,25E)-5,16,21,32,36-pentabromo-4,20-dihydroxy-12,25-bis(hydroxyimino)-2,18-dioxa-10,27-diazapentacyclo[28.2.2.214,17.13,7.119,23]octatriaconta-1(32),3,5,7(38),14,16,19,21,23(35),30,33,36-dodecaene-11,26-dione
bastadin 5化学式
CAS
79067-75-7
化学式
C34H27Br5N4O8
mdl
——
分子量
1019.13
InChiKey
UXXAEQAYQWEARL-DCRHPOARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:e616d6702983e1f758b1ff28cccf58fd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (4-(2-(benzyloxy)-5-(cyanomethyl)phenoxy)-3,5-dibromophenethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)茴香硫醚 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气三溴化硼N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 bastadin 5
    参考文献:
    名称:
    合成Bastaranes和Isobastaranes的一般方法:首先完全合成Bastadins 5、10、12、16、20和21。
    摘要:
    提出了一种合成二十种自然存在的巴斯达丁(除了巴斯达丁3以外的其他化合物)的一般策略。在所有靶分子中共有的两个酰胺键的关键逆合成断开将大环核心一分为二,形成两个二芳基醚片段,一个α,ω-二胺(西部部分)和一个α,ω-二羧酸(东部部分)。使用二芳基碘鎓盐方法可以有效制备具有挑战性的o-单或二溴取代的二芳基醚键。关于西部,通过制备两个不同的α,ω-氨基腈部分,可以更有效地确保脂族链的变异。硼化钴介导的腈官能度降低建立了所需的二胺,同时,提供了芳香环溴化模式的必要变化。关于东部,必须准备两种不同的二羧基前体,以适应溴化模式的变化。这些关键中间体的不同组合的偶联和随后的内酰胺化可能会随意产生该海洋天然产物家族的任何成员。合成了四个bastarane(basaddins 5、10、12和16)和两个isobastaranes(bastadins 20和21),以证明该方法的灵活性和效率。这些关键中间体
    DOI:
    10.1002/chem.200400904
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文献信息

  • Cationic Reduction of Bastadin-4 to Bastadin-5. Preparation of 5-[<sup>2</sup>H]-Bastadin-5 by Site-Specific Isotopic Labeling
    作者:Makoto N. Masuno、Tadeusz F. Molinski
    DOI:10.1021/np020382h
    日期:2003.1.1
    A chemoselective conversion of bastadin-4 to the important Ca2+ channel modulator bastadin-5 (1a) has been achieved using cationic hydrogenation (Et3SiH, TFA, 60%). Specifically deuterated bastadin-5 (1b, >95 at. %) was prepared following this method and the simplified H-1 NMR H-5/H-2-6 spin system of 1b exploited to study temperature-dependent macrocyclic ring dynamics.
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