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2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine | 113807-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
英文别名
——
CAS
113807-38-8
化学式
C
8
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
YOLSHYJHOPMJBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
44.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
在
potassium
tert
-butylate
、
sodium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 35.5h, 生成
trans-3-ethyl-2,2-(ethylenedioxy)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine
参考文献:
名称:
Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system
摘要:
DOI:
10.1021/jo00284a037
作为产物:
描述:
2-ethyl-N,N,N-trimethyl-3-oxobutan-1-aminium iodide
在
对甲苯磺酸
、
一水合肼
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-1-amine
参考文献:
名称:
苯并新合成[一个] quinolizidin -2-酮通过保护的2-芳基-4-哌啶酮
摘要:
-9,10-二甲氧基1,3,4,6,7,11b六氢-2H-苯并一种新的合成一个喹嗪-2-酮(和它的3 -乙基衍生物通过相应的2-(3,4-报道了二甲氧基苯基)-4-哌啶酮乙缩醛,用2-溴乙醇将2-芳基哌啶烷基化,然后用草酰氯和二甲基亚砜氧化生成的氨基醇,得到醛,将其用盐酸环化,得到7-羟基苯并[ α]喹。的减少与trinethylsilane并导致随后的苯并酸水解一个quinolizidin -2-酮。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86842-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RUBIRALTA, MARIO;DIEZ, ANNA;BALET, ANTONIA;BOSCH, JOAN, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3021-3030
作者:
RUBIRALTA, MARIO、DIEZ, ANNA、BALET, ANTONIA、BOSCH, JOAN
DOI:
——
日期:
——
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