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4’-hydroxybiphenyl-4-carboxamide | 182318-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4’-hydroxybiphenyl-4-carboxamide
英文别名
4′-hydroxy-4-biphenylcarboxamide;4'-hydroxybiphenyl-4-carboxamide;4-(4-hydroxyphenyl)benzamide
4’-hydroxybiphenyl-4-carboxamide化学式
CAS
182318-78-1
化学式
C13H11NO2
mdl
MFCD24388158
分子量
213.236
InChiKey
JLGZCHYSEKLJTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4’-hydroxybiphenyl-4-carboxamide 反应 1.0h, 以73%的产率得到氰基联苯酚
    参考文献:
    名称:
    腈及其相应胺的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
    公开号:
    CN104557357B
  • 作为产物:
    描述:
    4'-羟基联苯-4-羧酸 在 Bacillus cereus Tim-r01 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到4’-hydroxybiphenyl-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Effects of Amino Acids on the Amidation of Polyaromatic Carboxylic Acids by Bacillus cereus
    摘要:
    土壤细菌枯草芽孢杆菌Tim-r01能够高效地将多环芳香羧酸(PACA),如4-联苯羧酸(4-BPCA)、4-联苯乙酸和4-苯氧基苯甲酸转化为相应的酰胺。在有氧条件下,生长中的细胞在营养成分存在下于37°C(pH 7-8)时表达酰胺化活性。枯草芽孢杆菌的其他菌株,IFO 3001和IAM 1229,也能从4-BPCA生成酰胺。在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中,添加常规氨基酸是必不可少的,而含硫氨基酸如蛋氨酸和半胱氨酸则显著抑制酰胺化作用。利用N-15标记的异亮氨酸和N-15标记的丙氨酸进行的示踪实验显示,酰胺中的氮原子来源于氨基酸的氨基,而非氨或烷基胺。
    DOI:
    10.1271/bbb.65.1761
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文献信息

  • A Functional Proteomic Strategy to Discover Inhibitors for Uncharacterized Hydrolases
    作者:Weiwei Li、Jacqueline L. Blankman、Benjamin F. Cravatt
    DOI:10.1021/ja073650c
    日期:2007.8.1
    potent and selective inhibitors for uncharacterized serine hydrolases and its application to the brain-enriched enzyme α/β-hydrolase-6. We anticipate that the methods described herein will facilitate the development of selective chemical probes to annotate the metabolic and (patho)physiological functions of many of the uncharacterized serine hydrolases that currently populate eukaryotic and prokaryotic
    水解酶构成自然界中最大和最多样化的蛋白质类别之一,并且在几乎所有生理和病理过程中都发挥着关键作用。哺乳动物丝氨酸水解酶超家族包含大量未表征的成员,其中至少 40-50% 的酶缺乏经过实验验证的内源性底物和产物。将代谢和细胞功能分配给这些酶需要开发药理学工具来选择性地干扰它们的活性。我们在此描述了一种功能蛋白质组学策略,以系统地开发用于未表征的丝氨酸水解酶的有效和选择性抑制剂及其在大脑富集酶 α/β-水解酶-6 中的应用。
  • METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
    申请人:IGNAR DIANE MICHELE
    公开号:US20100113512A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.
    使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
  • NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
    申请人:Cowan David John
    公开号:US20110124559A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.
    小说化合物,它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂,含有它们的药物组合物,以及它们的制备方法。
  • [EN] INSULIN SECRETION PROMOTING AGENTS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE
    申请人:CT HOSPITALIER DE L UNIVERSITE DE MONTREAL
    公开号:WO2013016807A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present disclosure relates to novel compounds, compositions containing same and methods for treating or preventing a condition associated with a deficient insulin secretion such as diabetes and metabolic syndrome in a subject in need thereof.
    本公开涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗或预防与胰岛素分泌不足有关的疾病,如糖尿病和代谢综合征的方法。
  • [EN] ABHD6 ANTAGONISTS FOR PROMOTING BROWNING OF WHITE ADIPOSE TISSUE AND BROWN ADIPOSE TISSUE FUNCTIONALITY<br/>[FR] ANTAGONISTES ABHD6 FAVORISANT LE BRUNISSEMENT DES TISSUS ADIPEUX BLANCS ET FONCTIONNALITÉ DES TISSUS ADIPEUX BRUNS
    申请人:VAL CHUM LTD PARTNERSHIP
    公开号:WO2015127559A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present disclosure relates to compounds of formula I : compositions containing same and methods for treating or preventing a condition associated with brown adipose tissue dysfunction in a subject and/or for converting white adipose tissue into beige/brite adipose tissue.
    本公开涉及式I的化合物:包含相同化合物的组合物,以及用于治疗或预防与棕色脂肪组织功能障碍有关的疾病状态的方法,以及将白色脂肪组织转化为褐色/亮褐色脂肪组织的方法。
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