1-(6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)thymine | 100820-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)thymine
• 英文别名: 1-(β-L-fucopyranosyl)-thymine
• CAS: 100820-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₆
• 分子量: 272.258
• InChiKey: GFAFUFUZQURDNX-PLAGJLMLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  124.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)thymine 在 环氧乙烷 、 重铬酸吡啶 、 乙醇 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 1-(2-C-carboxymethylene-2,6-dideoxy-β-L-lyxo-hexopyranosyl 22,3-lactone)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused lactone nucleosides via stereoselective Wittig olefination of hexopyranosyl keto-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85034-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl 2-thiopyridyl carbonate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  通过新的异头活化立体控制合成1,2-反式己基吡喃糖基核苷

  摘要：

  2-（2'，3'，4'，6'-四-O-苄基-β-D-己吡喃糖基氧基）-3-甲氧基吡啶的偶合以及2-（2'，3'，4'，6通过与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和三氟甲磺酸银活化而具有甲硅烷基化的嘧啶碱基的'-四-O-苄基-β-D-己吡喃糖基）-硫代吡啶基碳酸酯分别以高选择性提供了相应的1,2-反式核苷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00611-4