1-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galacto-hexopyranosyl)thymine | 100897-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galacto-hexopyranosyl)thymine
• 英文别名: 1-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galactopyranosyl)theophylline；1-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galactopyranosyl)thymine；1-[(3aR,4S,6S,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 100897-04-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.323
• InChiKey: MRGGEHPIRZJLED-LIJGXYGRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galacto-hexopyranosyl)thymine 在 环氧乙烷 、 重铬酸吡啶 、 乙醇 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-(2-C-carboxymethylene-2,6-dideoxy-β-L-lyxo-hexopyranosyl 22,3-lactone)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused lactone nucleosides via stereoselective Wittig olefination of hexopyranosyl keto-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85034-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-galactopyranosyl)thymine 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-L-galacto-hexopyranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused lactone nucleosides via stereoselective Wittig olefination of hexopyranosyl keto-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85034-5

文献信息

• Herscovici, Jean; Egron, Marie-Jose; Antonakis, Kostas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1967 - 1974
  作者：Herscovici, Jean、Egron, Marie-Jose、Antonakis, Kostas

  DOI：——

  日期：——