9-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 268.229
• InChiKey: NQAZHXBSLFDVKM-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-9-(<2'-O-(p-tosyl)sulfonyl>-β-D-ribofuranosyl)purine 在 三乙基硼氢化锂 、 adenosine deaminase 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 9-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  含有四个天然碱基的木糖-DNA

  摘要：

  已经制备了含有（2'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）鸟嘌呤的寡核苷酸。为此目的，合成了2-氨基腺苷（5）并将其转化为2'-脱氧-β-D-木葡糖苷（1）。还合成了相关的2'-脱氧-β-D-木基异鸟苷（3）和2'-脱氧-β-D-木基黄嘌呤（4）。化合物1分别转化为膦酸酯和亚磷酰胺结构单元10和11。寡脱氧核苷酸（5'-3'）d（xG-xT-xA-xG-xA-xA-xT-xT-xC-xT-xA-xC-T）（18）形成一个双链体，其T m与亲本（5′-3′）-（GTAGAATTCTAC）（19），但CD频谱倒置。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790518

文献信息

• Xylose-DNA Containing the Four Natural Bases
  作者：Frank Seela、Maximilian Heckel、Helmut Rosemeyer

  DOI：10.1002/hlca.19960790518

  日期：1996.8.7

  Oligonucleotides containing (2′-deoxy-β-D-xylofuranosyl)guanine have been prepared. For this purpose 2-aminoadenosine (5) was synthesized and converted to 2′-deoxy-β-D-xyloguanosine (1). The related 2′-deoxy-β-D-xyloisoguanosine (3) and 2′-deoxy-β-D-xyloxanthosine (4) were also synthesized. Compound 1 was converted to the phosphonate and phosphoramidite building blocks 10 and 11, respectively. The

  已经制备了含有（2'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）鸟嘌呤的寡核苷酸。为此目的，合成了2-氨基腺苷（5）并将其转化为2'-脱氧-β-D-木葡糖苷（1）。还合成了相关的2'-脱氧-β-D-木基异鸟苷（3）和2'-脱氧-β-D-木基黄嘌呤（4）。化合物1分别转化为膦酸酯和亚磷酰胺结构单元10和11。寡脱氧核苷酸（5'-3'）d（xG-xT-xA-xG-xA-xA-xT-xT-xC-xT-xA-xC-T）（18）形成一个双链体，其T m与亲本（5′-3′）-（GTAGAATTCTAC）（19），但CD频谱倒置。