6-fluoro undec-6-ene 5-ol (Z) | 130628-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-fluoro undec-6-ene 5-ol (Z)
• 英文别名: (Z)-6-fluoroundec-6-en-5-ol
• CAS: 130628-02-3
• 化学式: C₁₁H₂₁FO
• 分子量: 188.286
• InChiKey: LHVUEJGJEBFRMS-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro undec-6-ene 5-ol (Z) 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 potassium metaperiodate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 iron(II) sulfate 、 酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 (R)-(+)-2-氟己酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of fujorinated allylic alcohols

  摘要：

  The asymmetric epoxidation of an alpha, beta-difluoro primary allylic alcohol, and of two alpha-fluoro secondary allylic alcohols follows the pattern known with non fluorinated analogs. The fluoro epoxides thus formed can be transformed into chiral alpha-ketols and into an alpha-fluoroacid.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82361-7
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro undec-6-ene 5-one (Z) 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到6-fluoro undec-6-ene 5-ol (Z)
  参考文献：
  名称：

  Préparation d'alcools allyliques fluorés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80195-6

文献信息

• Epoxydation diastéréosélective d'alcools allyliques monofluorés
  作者：Thierry Dubuffet、Corinne Bidon、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80196-7

  日期：1990.8
• Gosmini, C.; Sauvetre, R.; Normant, J. F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 236 - 241
  作者：Gosmini, C.、Sauvetre, R.、Normant, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• DUBUFFET, THIERRY;BIDON, CORINNE;MARTINET, PASCAL;SAUVETRE, RAYMOND;NORMA+, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 161-172
  作者：DUBUFFET, THIERRY、BIDON, CORINNE、MARTINET, PASCAL、SAUVETRE, RAYMOND、NORMA+

  DOI：——

  日期：——