tert-butyl (6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)carbamate | 221675-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: (6-methoxy-4-methyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；5-(N-Boc-amino)-2-methoxy-4-methylpyridine；tert-butyl N-(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 221675-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: ZUTGOBZDHFXKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)carbamate 在 仲丁基锂 、 四丁基醋酸铵 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 3,3-diethyl-5-methoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel ligand for the ATAD2 bromodomain with selectivity over BRD4 through a fragment growing approach

  摘要：

  通过结构引导对ATAD2溴域的一个片段击中进行扩展，使得在ATAD2抑制和选择性方面取得了改善，超过了BRD4。

  DOI：

  10.1039/c8ob00099a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到tert-butyl (6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel ligand for the ATAD2 bromodomain with selectivity over BRD4 through a fragment growing approach

  摘要：

  通过结构引导对ATAD2溴域的一个片段击中进行扩展，使得在ATAD2抑制和选择性方面取得了改善，超过了BRD4。

  DOI：

  10.1039/c8ob00099a

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012500A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to spirocarbamate compounds of Formula (I) in which R1, (R2)Y, R3, R4, X and A have the meanings given in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and relates to their use of these compounds as TRPV4 antagonists in treating or preventing conditions associated with TRPV4 imbalance.

  本发明涉及式（I）中的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1，（R2）Y，R3，R4，X和A具有规范中给定的含义。该发明还提供含有这些化合物或其药用可接受盐的药物组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂以治疗或预防与TRPV4失衡相关的疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015092420A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环化合物，涉及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• [EN] ANTIDIABETIC AZAINDOLES AND DIAZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES ET DIAZAINDOLES ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009005672A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Azaindoles and diazaindoles having aromatic substituents on the 5-membered ring are agonists or partial agonists of the PPAR receptor and are useful in the treatment and control of type 2 diabetes and of symptoms of diabetes, including hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  在5-成员环上具有芳香基团的氮杂吲哚和二氮杂吲哚是PPAR受体的激动剂或部分激动剂，并可用于治疗和控制2型糖尿病及与之常相关的高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症状。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20170029419A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。
• Carboxamidothiazole derivatives, preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06380230B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention relates to cholecystokinin (CCK)-agonist substituted thiazoles of formula: in which R1 is a substituted phenyl group, R2 is a group chosen from CH2—R7, (CH2)2—R7, S—CH2—R7, CH2—S—R7 and (C5-C8)alkyl with R7 being a (C5-C7)cycloalkyl group, and R3 is a group with R8 being a group (CH2)nR15 or and R15 being COOH or COO(C1-C4)alkyl. The invention also relates to a process for the preparation of the pharmaceutical compositions containing them and to their uses for the preparation of medicines.

  本发明涉及一种胆囊收缩素(CCK)激动剂取代噻唑的公式：其中R1是取代苯基，R2是从CH2—R7，(CH2)2—R7，S—CH2—R7，CH2—S—R7和(C5-C8)烷基中选择的一种基团，R7是(C5-C7)环烷基，R3是一个基团，其中R8是(CH2)nR15或R15为COOH或COO(C1-C4)烷基的基团。本发明还涉及制备含有它们的药物组合物的过程，以及它们用于制备药物的用途。