3-cyclohexyl-6-((N,N-dimethylsulfamoyl)carbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 1049797-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-cyclohexyl-6-((N,N-dimethylsulfamoyl)carbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• CAS: 1049797-22-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 500.576
• InChiKey: RSCXSXUBPXTGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(diethoxyphosphoryl)acrylate 、 3-cyclohexyl-6-((N,N-dimethylsulfamoyl)carbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 13-cyclohexyl-10-((((dimethylamino)sulfonyl)amino)carbonyl)-3-(methyloxy)-7H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate 9-oxide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080206191A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 20% Pd(OH)2 on carbon 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 179.17h， 生成 3-cyclohexyl-6-((N,N-dimethylsulfamoyl)carbamoyl)-2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080206191A1