3-<(Z)-1-dodecenyloxyl>-1,2-propanediol | 88647-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-<(Z)-1-dodecenyloxyl>-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-((Z)-1-dodecenyloxyl)-1,2-propanediol；3-[(Z)-dodec-1-enoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 88647-23-8
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: JPRVQTYCYJLPLN-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(Z)-1-dodecenyloxyl>-1,2-propanediol 在 吡啶 、 sodium salt of choleic acid 、 calcium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Dodecanoic acid 2-[(2-azido-ethoxy)-chloro-phosphoryloxy]-1-[((Z)-dodec-1-enyl)oxymethyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Racemic Ethanolamine Plasmalogen

  摘要：

  外消旋 C12-乙醇胺质卤素 5b 是以高产率制备的。通过叠氮化物 4b 与聚合三苯基膦的选择性反应生成氨基，然后对中间膦亚胺进行温和水解。使用了一种新型通用磷酸化试剂 2-azidoethyl dichlorophosphate (7)。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4390
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醛,2-氯- 在 盐酸 、 萘 、 sodium 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 3-<(Z)-1-dodecenyloxyl>-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of Enol Ether Lipids

  摘要：

  顺式和反式C12烯醇醚脂类，3-[(E和Z)-1-十二碳烯氧基]-1,2-丙二醇（1a）和（1b），通过一种新型的烯醇醚合成方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26104

文献信息

• Schaik, T. A. M. van; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, p. 465 - 466
  作者：Schaik, T. A. M. van、Gen, A. van der

  DOI：——

  日期：——
• KNORR, WALTER;SPITELLER, GERHARD, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 526,(1990) N, C. 303-318
  作者：KNORR, WALTER、SPITELLER, GERHARD

  DOI：——

  日期：——