Ni(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-dimethyl-1,3-diaminatopropane) | 353757-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-dimethyl-1,3-diaminatopropane)
• 英文别名: 2-[[2,2-Dimethyl-3-[(2-oxidophenyl)methylideneamino]propyl]iminomethyl]phenolate;nickel(2+)
• CAS: 353757-56-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂NiO₂
• 分子量: 367.07
• InChiKey: CSKUUQCDSDIQAH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 Ni(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-dimethyl-1,3-diaminatopropane) 、 zinc(II) iodide 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 Ni(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-dimethyl-1,3-diaminatopropane)ZnI2*4-picoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的NiZn异双核配合物：方形-金字塔形镍（II）配位

  摘要：

  一系列新的异双核镍（II）锌（II）配合物[NiL·ZnCl 2 ·4-甲基吡啶]（1），[NiLDM·ZnCl 2 ·4-甲基吡啶]（2），[NiL·ZnBr 2 · 4- picoline ]（3），[NiLDM·ZnBr 2 ·4- picoline ]（4），[NiLDM·ZnBr 2 ·3- picoline ]（5），[NiLDM·ZnBr 2 ·3,5-lutidine]（6）和[NiL·ZnI 2 ·4-甲基吡啶]（7），其中L为N，N'-双（水杨基）-1,3-二氨基丙烷二价阴离子，LDM为N，N制备了'-双（水杨基）-2,2'-二甲基-1,3-二氨基丙烷二阴离子。通过元素分析，热重分析和红外光谱对复合物进行表征。复合物的X-射线结晶学分析1，2和4表明，镍（II）离子在异核络合物有四方锥配位球。结论是，方形-金字塔形镍（II）配位的形成在很大程度上取决于介质中存在的甲基吡啶的浓度，并且在甲基吡啶/

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01163-5
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N'-bis(salicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ni(N,N'-bis(salicylidene)-2,2'-dimethyl-1,3-diaminatopropane)
  参考文献：
  名称：

  一些新的NiZn异双核配合物：方形-金字塔形镍（II）配位

  摘要：

  一系列新的异双核镍（II）锌（II）配合物[NiL·ZnCl 2 ·4-甲基吡啶]（1），[NiLDM·ZnCl 2 ·4-甲基吡啶]（2），[NiL·ZnBr 2 · 4- picoline ]（3），[NiLDM·ZnBr 2 ·4- picoline ]（4），[NiLDM·ZnBr 2 ·3- picoline ]（5），[NiLDM·ZnBr 2 ·3,5-lutidine]（6）和[NiL·ZnI 2 ·4-甲基吡啶]（7），其中L为N，N'-双（水杨基）-1,3-二氨基丙烷二价阴离子，LDM为N，N制备了'-双（水杨基）-2,2'-二甲基-1,3-二氨基丙烷二阴离子。通过元素分析，热重分析和红外光谱对复合物进行表征。复合物的X-射线结晶学分析1，2和4表明，镍（II）离子在异核络合物有四方锥配位球。结论是，方形-金字塔形镍（II）配位的形成在很大程度上取决于介质中存在的甲基吡啶的浓度，并且在甲基吡啶/

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01163-5

文献信息

• Thermal decomposition of some linear trinuclear schiff base complexes with acetate bridges
  作者：S. Durmuş、Ü. Ergun、J. C. Jaud、K. C. Emregül、H. Fuess、O. Atakol

  DOI：10.1007/s10973-005-7282-7

  日期：2006.11

  Ni(II)–M(II)–Ni(II) nuclear structured complexes were prepared from N,N’-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine (LH2) and its derivatives N,N’-bis(salicylidene)-2,2’-dimethyl-1,3-propanediamine (LDMH2) and N,N’-bis(salicylidene)-2-hydroxy-1,3-propanediamine (LOH3), where M represents one of the following metal ions; Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II). Two different µ-bridges are found between the metal nucleus of the complexes. The phenolic oxygens and acetate ions tend to form µ-bridges between the terminal Ni(II) ions and central metal(II) ion. The coordinatively bonded DMF molecules, in the complexes, were observed to abandon the structure between 160–180°C. Further heating resulted primarily in the thermal decomposition of the complexes above 310°C, whereas metal oxide residue mixtures were observed above 650°C.

  由 N,N'-双（亚水杨基）-1,3-丙二胺（LH2）及其衍生物 N,N'-双（亚水杨基）-2,2'-二甲基-1,3-丙二胺（LDMH2）和 N,N'-双（亚水杨基）-2-羟基-1,3-丙二胺（LOH3）制备了 Ni(II)-M(II)-Ni(II)核结构配合物，其中 M 代表下列金属离子之一：Mn(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)和 Cd(II)；Mn(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Cd(II)。络合物的金属核之间存在两个不同的 µ 桥。酚氧原子和醋酸根离子倾向于在末端 Ni（II）离子和中心金属（II）离子之间形成 µ 桥。据观察，络合物中配位键的 DMF 分子在 160-180°C 之间放弃了结构。进一步加热主要导致络合物在 310°C 以上发生热分解，而在 650°C 以上则观察到金属氧化物残留混合物。
• Electropolymerization and electrochemical behavior of nickel Schiff base complexes with different groups between imine linkages
  作者：Cheng Chen、Xinping Li、Fuhai Deng、Jianling Li

  DOI：10.1039/c6ra17794h

  日期：——

  Nickel Schiff base complexes Ni(salen), Ni(salphen) and Ni(saldmp) are synthesized and electropolymerized on multiwalled carbon nanotube electrodes. The structures of the three monomers are similar except for the groups between the imine linkages, so the difference in electrochemical behavior can be related to the influence of the groups. Polymerization parameters such as the consumed charge, the apparent

  合成了镍席夫碱配合物Ni（salen），Ni（salphen）和Ni（saldmp），并在多壁碳纳米管电极上进行了电聚合。除亚胺键之间的基团外，这三种单体的结构相似，因此电化学行为的差异可能与这些基团的影响有关。研究聚合参数，如消耗的电荷，表观表面覆盖率和掺杂水平，以阐明亚胺键之间基团的影响。结果表明，聚[Ni（salen）]比其他具有更高的消耗电荷和表观表面覆盖率，这意味着聚[Ni（salen）]可以更容易地沉积在电极上。尽管聚[Ni（salphen）]的掺杂水平最高，但每个单体单元传输的电子更多，表示有更好的储能电容。还评估了电化学特性，循环伏安图中的峰值电势对于Ni（salen）和Ni（salphen）约为0.9 V，对于Ni（saldmp）约为0.7V。不同的峰值电势表明氧化还原电势将与各个组有关。同时，恒电流充电/放电曲线显示出约200 F g的比电容-1用于聚[镍（salphen）]，以及约150