1-(2-氨基-5-硝基苯基)-1-丙酮 | 124623-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-5-硝基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-5-nitro-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-nitro-phenyl)-propan-1-on；2-amino-5-nitropropiophenone；1-(2-Amino-5-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 124623-32-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: SLBZLHXBGDQMBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  343.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-硝基苯基)-1-丙酮 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzoic acid-(4-chloro-2-propionyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙酰苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(2-氨基-5-硝基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camptothecin derivatives and process for preparing same
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP0325247A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  New camptothecin derivatives and a process for preparing same are disclosed, which are represented by the general formula: wherein R¹ represents a lower alkyl group, R² represents a hydrogen atom or an amino, hydroxyl, lower acylamino or lower alkoxy group, R³ represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, hydroxyl, lower alkoxy, nitro, amino, cyano or di(lower alkyl)amino group, R⁴ represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower alkylthio, amino, cyano or di(lower alkyl)amino group, and R⁵ represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl or lower alkoxy group, with the proviso that all of the R², R³, R⁴ and R⁵ substituents should not be a hydrogen atom and also that if any one of the R², R³, R⁴ and R⁵ is a hydroxyl or lower alkoxy group, all of the other three substituents should not be a hydrogen atom. The new camptothecin derivatives are useful as anti-tumor drugs or intermediates therefor.

  本发明公开了新喜树碱衍生物及其制备方法，它们由通式表示： 其中 R¹ 代表低级烷基，R² 代表氢原子或氨基、羟基、低级酰氨基或低级烷氧基，R³ 代表氢原子或卤素原子或低级烷基、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基、氰基或二（低级烷基）氨基，R⁴ 代表氢原子或卤素原子或低级烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、氨基、氰基或二（低级烷基）氨基，以及 R⁵ 代表氢原子或卤素原子或低级烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、氨基、氰基或二（低级烷基）氨基、R⁴代表氢原子、卤素原子或低级烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、氨基、氰基或二（低级烷基）氨基，R⁵代表氢原子、卤素原子或羟基或低级烷氧基，但所有 R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 取代基都不能是氢原子，而且如果 R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 中的任何一个是羟基或低级烷氧基，则其他三个取代基都不能是氢原子。新喜树碱衍生物可用作抗肿瘤药物或其中间体。
• Fluoroethylcamptothecin derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0471358B1

  公开（公告）日：1996-05-08
• US5061800A
  申请人：——

  公开号：US5061800A

  公开（公告）日：1991-10-29
• Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359
  作者：Keneford et al.

  DOI：——

  日期：——