(+)-winterin | 4795-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (+)-winterin
• 英文别名: (5aS,9aS)-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydrobenzo[e][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 4795-87-3；6754-56-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NUBXRJRLTZRJIE-BONVTDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-winterin 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 11,12-diacetoxydrim-8(9)-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效途径来制造旋光活性杜鹃。（+）-winterin，（+）-confertifolin，（+）-isodrimenin和（+）-bicyclofarnesol的合成

  摘要：

  drimane倍半萜（+）-winterin，（+）-confertifolin，（+）-isodrimenin和（+）-双环法雷索尔是从royleanone合成的，而abytane是二萜类化合物，很容易用作某些丹参物种根的主要成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80155-3
• 作为产物：
  描述：

  (5S,10S)-abieta-9,11,13-trien-14-ol 在 jones reagent 、 臭氧 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (+)-winterin
  参考文献：
  名称：

  Akita, Hiroyuki; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1580 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Drimanic Sesquiterpenes, (+)-Valdiviolide, (+)-12α-Hydroxyisodrimenin and (+)-Winterin
  作者：Tatsuhiko Nakano、José Villamizar、María Aracelis Maillo

  DOI：10.1039/a803123a

  日期：——

  The synthesis of (+)-valdiviolide 6a, (+)-12α-hydroxyisodrimenin 7 and (+)-winterin 8, from manool 1 is described.

  描述了由马诺酚1合成（+）-缬草二内酯6a，（+）-12α-羟基异drimenin 7和（+）-冬冬酰胺8。
• Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Grimsdale, Andrew C., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 6, p. 1063 - 1067
  作者：Bendall, Justin G.、Cambie, Richard C.、Grimsdale, Andrew C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Peul D.

  DOI：——

  日期：——
• HUESO-RODRIGUEZ, JUAN A.;RODRIGUEZ, BENJAMIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1567-1576
  作者：HUESO-RODRIGUEZ, JUAN A.、RODRIGUEZ, BENJAMIN

  DOI：——

  日期：——
• A new and efficient route to optically active drimanes. synthesis of (+)-winterin, (+)-confertifolin, (+)-isodrimenin, and (+)-bicyclofarnesol
  作者：Juan A. Hueso-Rodriguez、Benjamín Rodriguez

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80155-3

  日期：——

  The drimane sesquiterpenes (+)-winterin, (+)-confertifolin, (+)-isodrimenin, and (+)-bicyclofaresol were synthesised starting from royleanone, an abietane diterpenoid easily available as a main constituent of the root of some Salvia species.

  drimane倍半萜（+）-winterin，（+）-confertifolin，（+）-isodrimenin和（+）-双环法雷索尔是从royleanone合成的，而abytane是二萜类化合物，很容易用作某些丹参物种根的主要成分。
• Akita, Hiroyuki; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1580 - 1587
  作者：Akita, Hiroyuki、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——