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(+)-isodrimenin | 1684-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-isodrimenin
英文别名
Isodrimenine;isodrimenin;12-hydroxy-drim-8-en-11-oic acid-lactone;12-Hydroxy-drim-8-en-11-saeure-lacton;Naphtho(1,2-c)furan-1(3H)-one, 4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-6,6,9a-trimethyl-, trans-;(5aS,9aS)-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydro-3H-benzo[g][2]benzofuran-1-one
(+)-isodrimenin化学式
CAS
1684-54-4
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
MEGPFBRAROUGQD-NHYWBVRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-131 °C
  • 沸点:
    365.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a852b99e39447259e57ed6adb384f652
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-isodrimenin 在 Mucor plumbeus ATCC 4740 作用下, 反应 48.0h, 生成 (+)-3β-hydroxyisodrimenin
    参考文献:
    名称:
    Microbial hydroxylation of natural drimenic lactones
    摘要:
    Incubation of confertifolin and isodrimenin with Mucor plumbeus, Aspergillus niger or Rhizopus arrhizus gave in good yields the corresponding 3 beta-hydroxy derivatives. From isodrimenin, the known natural 7 alpha-hydroxy derivative (futronolide) was also obtained and its structure was definitely established by X-ray crystallographic study of its acetate derivative.
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(99)00199-5
  • 作为产物:
    描述:
    (+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one盐酸正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚丙酮 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 (+)-isodrimenin
    参考文献:
    名称:
    Ley, Steven V.; Mahon, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1379 - 1381
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The structure of laricinolic acid and its biomimetic transformation into officinalic acid
    作者:Bernhard Erb、Hans-Jürg Borschberg、Duilio Arigoni
    DOI:10.1039/b001984o
    日期:——
    Laricinolic acid (8), a new sesquiterpene of the drimane type, has been isolated from the wood-rotting fungus Laricifomes officinalis. Its structure was elucidated by spectroscopic means and confirmed via a correlation with the known drimenine derivative 13. Oxidation of 8 to 1, followed by a mild thermal treatment, furnished (−)-officinalic acid (4) in 65% yield. This transformation establishes the hitherto unknown absolute configuration of the latter. An independent correlation was achieved by pyrolysis of 4 which furnished (−)-dihydrooxoisodrimenine (14) of known absolute configuration.
    Laricinolic acid(8)是从木腐真菌 Laricifomes officinalis 中分离出来的一种新的 drimane 类倍半萜。通过光谱手段阐明了它的结构,并通过与已知的 drimenine 衍生物 13 的相关性进行了确认。将 8 氧化为 1,然后进行温和的热处理,可得到 (-)-officinalic acid (4),收率为 65%。这一转化确定了后者迄今未知的绝对构型。通过热解 4 得到了已知绝对构型的(-)-二氢氧代异三尖杉酯碱 (14)。
  • A new and efficient route to optically active drimanes. synthesis of (+)-winterin, (+)-confertifolin, (+)-isodrimenin, and (+)-bicyclofarnesol
    作者:Juan A. Hueso-Rodriguez、Benjamín Rodriguez
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80155-3
    日期:——
    The drimane sesquiterpenes (+)-winterin, (+)-confertifolin, (+)-isodrimenin, and (+)-bicyclofaresol were synthesised starting from royleanone, an abietane diterpenoid easily available as a main constituent of the root of some Salvia species.
    drimane倍半萜(+)-winterin,(+)-confertifolin,(+)-isodrimenin和(+)-双环法雷索尔是从royleanone合成的,而abytane是二萜类化合物,很容易用作某些丹参物种根的主要成分。
  • A potent cytotoxic warburganal and related drimane-type sesquiterpenoids from Polygonum hydropiper
    作者:Yoshiyasu Fukuyama、Tsuneo Sato、Yoshinori Asakawa、Tsunematsu Takemoto
    DOI:10.1016/0031-9422(80)85063-1
    日期:1980.1
    Abstract Warburganal, a drimane-type sesquiterpene dialdehyde which has potent cytotoxic, antifeedant, antibiotic and molluscicidal activities was isolated from
    摘要 Warburganal 是一种具有强细胞毒、拒食、抗生素和杀软体动物活性的 drimane 型倍半萜二醛。
  • Ragoussis, Valentine; Liapis, Maria; Ragoussis, Nikitas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 987 - 992
    作者:Ragoussis, Valentine、Liapis, Maria、Ragoussis, Nikitas
    DOI:——
    日期:——
  • 906. Sesquiterpenoids. Part II. The constitution and stereochemistry of drimenin, isodrimenin, and confertifolin
    作者:H. H. Appel、J. D. Connolly、K. H. Overton、R. P. M. Bond
    DOI:10.1039/jr9600004685
    日期:——
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