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trans-N-ethyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-N-ethyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine
英文别名
(2E)-N-ethyl-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-amine
trans-N-ethyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H23N
mdl
——
分子量
181.321
InChiKey
AKCGJIAWLSEXES-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    反式柠檬醛的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法,包括:将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中,加热至第一预设温度,搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物;在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间,水解完成后加入氯化铵得到第一混合液,分离得到第一有机层后处理得到第一化合物;在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂,加热至第三预设温度搅拌第三预设时间,冷却至室温得到第二化合物;将第二化合物与第一酸混合液进行混合,在第四预设温度下搅拌第四预设时间,冷却至室温得到第二混合液,分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率,满足了实际应用需求。
    公开号:
    CN107602359A
  • 作为产物:
    描述:
    月桂烯lithium 作用下, 反应 17.0h, 生成 trans-N-ethyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine
    参考文献:
    名称:
    反式柠檬醛的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法,包括:将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中,加热至第一预设温度,搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物;在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间,水解完成后加入氯化铵得到第一混合液,分离得到第一有机层后处理得到第一化合物;在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂,加热至第三预设温度搅拌第三预设时间,冷却至室温得到第二化合物;将第二化合物与第一酸混合液进行混合,在第四预设温度下搅拌第四预设时间,冷却至室温得到第二混合液,分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率,满足了实际应用需求。
    公开号:
    CN107602359A
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文献信息

  • Phosphorverbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0398132A2
    公开(公告)日:1990-11-22
    Es werden neue, chirale Phosphorverbindungen beschrieben der Formel worin R niederes Alkyl, R¹ Phenyl und R² und R³ Wasserstoff oder niederes Alkoxy bedeuten. Die Verbindungen der Formel I dienen, in Form von Kom­plexen mit einem Metall der Gruppe VIII, als Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen und für enantioselektive Wasserstoffverschiebungen in prochiralen allylischen Sy­stemen.
    新型手性化合物的结构式为 其中 R 是低级烷基,R¹ 是苯基,R² 和 R³ 是氢或低级烷氧基。 式 I 中的化合物与第八族属形成络合物,可用作不对称氢化反应的催化剂,以及在手性烯丙基体系中进行对映选择性氢转移的催化剂。
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