4-(2′-methoxyethyl)imidazole | 30290-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2′-methoxyethyl)imidazole
• 英文别名: 4-(2-methoxy-ethyl)-1(3)H-imidazole；4-(2-Methoxyethyl)-imidazol；5-(2-methoxyethyl)-1H-imidazole
• CAS: 30290-08-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00195673
• 分子量: 126.158
• InChiKey: MUTOVUILAXFBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2′-methoxyethyl)imidazole 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.5h， 以5.41 g的产率得到4-羟乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  组胺醇及其与铜 (II) 的配合物 - 固态和溶液研究

  摘要：

  组胺醇 [4(5)-(B-羟乙基)咪唑，4-(1H-咪唑-2-基)乙醇，L]是组胺及其次要代谢物的类似物。迄今为止，由于合成困难，尚未对其性质进行详细研究。在这里，报告了组胺醇的结构和酸碱性质，以及其在固态和水溶液中的铜 (II) 配合物的研究结果。测量组胺醇-CuII 系统的稳定性常数 11 并用相关的晶体结构和 EPR 光谱说明复合物形成的每个阶段。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701411
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) acetate monohydrate 、 硫化氢 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以31.5 g的产率得到4-(2′-methoxyethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  组胺醇及其与铜 (II) 的配合物 - 固态和溶液研究

  摘要：

  组胺醇 [4(5)-(B-羟乙基)咪唑，4-(1H-咪唑-2-基)乙醇，L]是组胺及其次要代谢物的类似物。迄今为止，由于合成困难，尚未对其性质进行详细研究。在这里，报告了组胺醇的结构和酸碱性质，以及其在固态和水溶液中的铜 (II) 配合物的研究结果。测量组胺醇-CuII 系统的稳定性常数 11 并用相关的晶体结构和 EPR 光谱说明复合物形成的每个阶段。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701411

文献信息

• Processes for the preparation of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds
  申请人：Ge Chuanshen

  公开号：US20070004920A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides new processes for the preparation of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds which are usefuil, for example, for preventing or treating diseases or conditions related to an abnormally high level or activity of TNF-α. The invention can provide improved and/or efficient processes for the commercial production of unsubstituted and substituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione compounds, including, but not limited to, unsubstituted 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione.

  本发明提供了新的制备未取代和取代的4-氨基-2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮化合物的方法，这些化合物例如可用于预防或治疗与TNF-α水平或活性异常升高相关的疾病或状况。本发明能够提供改进和/或有效的商业生产未取代和取代的4-氨基-2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮化合物的方法，包括但不限于未取代的4-氨基-2-(2,6-二氧杂哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)ISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1907373B1

  公开（公告）日：2013-01-09
• COMBINATIONS OF ANTIVIRAL AGENTS AND OTHER COMPOUNDS
  申请人：Mallinckrodt Inc.

  公开号：EP2276464A2

  公开（公告）日：2011-01-26
• US20140256950A1
  申请人：——

  公开号：US20140256950A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US7994327B2
  申请人：——

  公开号：US7994327B2

  公开（公告）日：2011-08-09