1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮 | 58177-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮
• 英文名称: 1-hydroxy-4-methoxy-2-butanone
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methoxy-butan-2-one；1-Hydroxy-4-methoxy-butan-2-on；4-Methoxy-butanol-(1)-on-(2)；2-Keto-4-methoxy-butanol-1；1-hydroxy-4-methoxybutan-2-one
• CAS: 58177-21-2
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: VYTVLLKDLQLFJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.0920 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮 在 镍 作用下， 生成 4-methoxy-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 甲醇 在 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 甲烷磺酸 作用下， 生成 1-羟基-4-甲氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  阳离子金（I）配合物：用于将醇加成炔烃的高效催化剂。

  摘要：

  金络合物在均相催化中几乎是未知的，并且很长一段时间以来，金甚至被认为是“催化死亡”的。阳离子膦金（I）配合物显然不是这种情况（请参见下面的反应），它可以催化将醇类添加到炔烃中，其周转频率高达1.5 s -1，总周转数高达10 5！R ＝ H，烷基，Ph，CH 2 OH。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1415::aid-anie1415>3.0.co;2-n

文献信息

• Histaminol and Its Complexes with Copper(II) – Studies in Solid State and Solution
  作者：Piotr Maślewski、Dariusz Wyrzykowski、Maciej Witwicki、Anna Dołęga

  DOI：10.1002/ejic.201701411

  日期：2018.3.29

  synthetic difficulties. Here, the structure and acid-base properties of histaminol, as well as the results of studies on its copper(II) complexes in solid state and aqueous solution are reported. Stability constants of the histaminol–CuII sys- 11 tem are measured and each stage of the complex formation is illustrated with the relevant crystal structure and the EPR spectrum.

  组胺醇 [4(5)-(B-羟乙基)咪唑，4-(1H-咪唑-2-基)乙醇，L]是组胺及其次要代谢物的类似物。迄今为止，由于合成困难，尚未对其性质进行详细研究。在这里，报告了组胺醇的结构和酸碱性质，以及其在固态和水溶液中的铜 (II) 配合物的研究结果。测量组胺醇-CuII 系统的稳定性常数 11 并用相关的晶体结构和 EPR 光谱说明复合物形成的每个阶段。
• Some Reactions of 2-Butyne-1,4-Diol
  作者：G. F. Hennion、Floyd P. Kupiecki

  DOI：10.1021/jo50017a023

  日期：1953.11
• Nasarow; Kugatowa; Mosolis, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2635,2638
  作者：Nasarow、Kugatowa、Mosolis

  DOI：——

  日期：——
• Reppe,W., Acetylene Chemistry <New York 1949>S.113
  作者：Reppe,W.

  DOI：——

  日期：——
• Jurjew; Korobizyna; Brige, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 62, p. 645,646
  作者：Jurjew、Korobizyna、Brige

  DOI：——

  日期：——