1,1,1-Trichlor-2-aethyl-butanol-(2) | 6111-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-Trichlor-2-aethyl-butanol-(2)
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-2-ethyl-butanol-2；2-Aethyl-1,1,1-trichlor-2-hydroxy-butan；3-Trichlormethyl-pentanol-(3)；3-Trichlormethyl-pentanol-(3), (1,1,1-Trichlor-2-aethyl-butanol-(2))；3-trichloromethyl-pentan-3-ol；3-Trichlormethyl-pentan-3-ol；3-(Trichloromethyl)pentan-3-ol
• CAS: 6111-16-6
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃O
• 分子量: 205.512
• InChiKey: LKENDQRKVFFUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trichlor-2-aethyl-butanol-(2) 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (((3-(trichloromethyl)pentan-3-yl)oxy)carbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation of Cyclopropanes

  摘要：

  Systematic ligand development has led to the identification of novel mono-N-protected amino acid ligands for Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of cyclopropanes. A diverse range of organoboron reagents can be used as coupling partners, and the reaction proceeds under mild conditions. These results provide a new retro-synthetic disconnection for the construction of enantioenriched cis-substituted cyclopropanecarboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ja207607s
• 作为产物：
  描述：

  3-trichloromethyl-pent-1-yn-3-ol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on barium sulfate 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,1-Trichlor-2-aethyl-butanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  具有潜在治疗意义的三卤代甲基化合物。第六部分 一些具有镇静作用的醇及其酯

  摘要：

  已经制备了一系列的醇，Cl 3 C·CRR'·OH，以及其中的一些碱性，中性和酸性酯。

  DOI：

  10.1039/j39660000670

文献信息

• Organometalliques portant une fonction eliminable en β
  作者：Jean Villieras、Cathy Bacquet、Jean F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89302-x

  日期：1975.9
• Lombard; Boesch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 733,736
  作者：Lombard、Boesch

  DOI：——

  日期：——
• Viehe,H.G. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 426 - 431
  作者：Viehe,H.G. et al.

  DOI：——

  日期：——