[(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)GaH3] | 311311-59-8

• 英文名称: [(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)GaH3]
• 英文别名: IMes*GaH₃；GaH3(1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene)；GaH3(IMes)
• CAS: 311311-59-8
• 化学式: C₂₁H₂₇GaN₂
• 分子量: 377.182
• InChiKey: IGXNWVVFKKPPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)GaH3] 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 IMes*GaH(OTf)₂
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾支持的叠氮基和酰胺基取代的氢化镓†

  摘要：

  尽管在主要的N-杂环卡宾（NHC）配位化学方面取得了最新进展，但氢化镓在很大程度上仍是一个尚未探索的研究领域。在本文中，我们概述了获得叠氮化物和酰胺基官能化的氢化物（例如NHC·GaH 2 N 3和NHC·GaH 2 N（SiMe 3）2）的有效途径，并探讨了这些物质作为HGaNH配合物和块状氮化镓（ GaN）。

  DOI：

  10.1039/c6dt04595b
• 作为产物：
  描述：

  lithium tetrahydridogallate 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到[(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)GaH3]
  参考文献：
  名称：

  稳定的三氢化铟配合物[InH 3 {CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]的制备，表征和反应性

  摘要：

  LiInH 4或[InH 3（NMe 3）]与Arduengo型卡宾：CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）的反应，Mes = C 6 H 2 Me 3 -2,4,6，得到三氢化铟配合物[InH 3 {CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]。该化合物显示出显着的热稳定性（dec 115°C）。在溶液中，分解产物取决于所使用的溶剂。在甲苯中分解会导致游离碳烯的释放和铟金属的沉积，而在四氢呋喃中存在铟金属时会发生氢转移，从而生成H 2 CN（Mes）C 2H 2 N（Mes）和铟金属，而在二氯甲烷中，氯化物从溶剂中析出，生成[InCl 3 {CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]。还制备了许多相关化合物，并研究了它们的结构和性质。其中包括[GaH 3 {CN（Mes）C 2 H 2 N（Mes）}]，这是迄今最稳定的三氢化镓，以及氢化铟卤化物络合物[InH 2 Cl {CN（Mes）C

  DOI：

  10.1021/om0004951

文献信息

• Low valent and hydride complexes of NHC coordinated gallium and indium
  作者：Graham E. Ball、Marcus L. Cole、Alasdair I. McKay

  DOI：10.1039/c1dt11202c

  日期：——

  GaBr3 have been examined. All reactions using a low valent gallium or indium starting material led to species of the form [MX2(IMes)}2], where M = Ga, X = Cl (1), I (2); M = In, X = Cl (3), with disproportionation and loss of gallium metal in the case of 2. Reaction of IMes with gallium tribromide yields the air and moisture stable complex [GaBr3(IMes)] (4), which has been used as a precursor to the

  N-杂环卡宾1，3-二甲基咪唑-2-亚烷基（IMes）与 Ga [GaCl 4 ]，I”， 氯化铟2 和 溴化镓3已经检查过了。所有反应均使用低价镓 或者 铟 起始材料导致形式的物种 [MX 2（IMes）} 2 ]，其中M = Ga，X = 氯（1），我（2）；M = In，X =氯（3），不成比例和损失镓在2的情况下金属。IMes与三溴化镓生成空气和湿气稳定的络合物[GaBr 3（IMes）]（4），该络合物已用作混合溴化物[GaBrH 2（IMes）]（5）和[GaBr 2 H（IMes）]（6的前体））（i）用[GaH 3（IMes）]进行配体再分布，（ii）氢化物–溴化物 与...交换 三乙基硅烷，以及（iii）与 正丁基锂 其次是 β-氢化物消除（仅6个）。尝试制备1或单价类似物，例如[GaCl（IMes）} n]，通过热诱导还原消除 二氢 来自 氯氢化物5和6的同类物导致已知化合物的分离[IMesCl]
• A General Pathway towards NHC ⋅ GaH₂(OTf) Adducts – The Key for the Synthesis of NHC‐Stabilized Cationic 13/15 Chain Compounds of Gallium
  作者：Robert Szlosek、Michael Seidl、Gábor Balázs、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202301752

  日期：2023.9.21

  (NHC=IDipp, IMes, IPr2Me2) is reported. These compounds were used as building blocks to obtain unprecedented 13/15 cationic chain compounds of the heavier group 13 elements [IDipp ⋅ GaH2PR2EH2 ⋅ D] (R=H, Ph; D=NMe3, IDipp; E=B, Ga). All compounds were characterized by single-crystal X-ray structure determination and the electronic features were elucidated by computational methods.

  报道了NHC 稳定的三氟甲磺酸镓 NHC ⋅ GaH 2 (OTf) (NHC=IDipp, IMes, IPr 2 Me 2 ) 的一般合成途径。这些化合物被用作构建块，以获得前所未有的 13/15 较重族 13 元素的阳离子链化合物 [IDipp ⋅ GaH 2 PR 2 EH 2  ⋅ D] (R=H, Ph; D=NMe 3 , IDipp; E=乙，加）。所有化合物均通过单晶 X 射线结构测定进行表征，并通过计算方法阐明电子特征。
• N-heterocyclic carbene coordinated gallanes and chlorogallanes
  作者：Marcus L. Cole、Samantha K. Furfari、Marc Kloth

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.04.030

  日期：2009.8

  The preparation of the N-heterocyclic carbene coordinated gallium complexes [GaH3(IXy)] (1), [GaH3(IDipp)] (2), [GaClH2(IMes)] (3) and [GaCl2H(IMes)] (4), where IXy = 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)imidazol-2-ylidene, IDipp = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl) imidazol-2-ylidene and IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene, are reported. All four complexes have been characterised by H-1, C-13 NMR and IR spectroscopy and, for complexes 2, 3 and 4, single crystal X-ray structure determination. These compounds represent some of the most thermally stable molecular gallium hydrides known, with 4 being the most thermally stable gallium hydride reported (dec. 274 degrees C). These remarkable thermal stabilities translate to significant aerobic stability such that all four compounds may be handled in dry air without significant decomposition. Compounds 2, 3 and 4 exist as distorted tetrahedra in the solid state with gallium to carbene C-donor bonds that shorten with increasing Lewis acidity of the gallium centre. Compound 2 co-crystallizes with 1 equiv. of 2,6-diisopropylphenylaniline and exhibits several weak intermolecular bonding interactions in the solid-state. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.