(E)-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetyl)acrylohydrazide | 1630042-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetyl)acrylohydrazide
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N'-[2-(5-phenyltetrazol-2-yl)acetyl]prop-2-enehydrazide
• CAS: 1630042-24-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₃
• 分子量: 378.39
• InChiKey: VEACZXYVDMDQEG-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-phenyltetrazol-2-yl)acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetyl)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel $N$-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2$H$-tetrazol-2-yl)acetohydrazides: synthesis and characterization

  摘要：

  一批具有生物活性的新型N-酰基/芳酰基-2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（4a-j），通过2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（3）与各种芳酰基/杂环基或烷酰基氯的反应高效合成。FTIR、 1H NMR、 13C NMR、GC-MS及元素分析数据确证了所合成化合物结构的指派。

  DOI：

  10.3906/kim-1307-13

文献信息

• Novel $N$-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2$H$-tetrazol-2-yl)acetohydrazides: synthesis and characterization
  作者：Aamer SAEED、Majid HUSSAIN、Muhammad QASIM

  DOI：10.3906/kim-1307-13

  日期：——

  A number of novel N-acyl/aroyl-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetohydrazides (4a--j) of biological interest were efficiently synthesized by treating 2-(5-phenyl-2H-tetrazole-2-yl)acetohydrazide (3) with a variety of aroyl/hetero- cyclyl or alkanoyl chlorides. FTIR, ^1H NMR, ^13}C NMR, GC-MS, and elemental analyses data confirmed the structures assigned to the newly synthesized compounds.

  一批具有生物活性的新型N-酰基/芳酰基-2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（4a-j），通过2-(5-苯基-2H-四唑-2-基)乙酰肼（3）与各种芳酰基/杂环基或烷酰基氯的反应高效合成。FTIR、 1H NMR、 13C NMR、GC-MS及元素分析数据确证了所合成化合物结构的指派。