7-十四碳炔-1-醇 | 37011-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-十四碳炔-1-醇
• 英文名称: 7-tetradecyne-1-ol
• 英文别名: tetradec-7-yn-1-ol；7-tetradecyn-1-ol
• CAS: 37011-94-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: QMSNUMIZMZJEOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.5°C (estimate)
• 沸点：
  319.9°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8070 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-十四碳炔-1-醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 顺-7-十四碳乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Gaudenzi, Loretta, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 237 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 7-十四碳炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carboxymethyl GLA-60 Ether Derivatives Containing an Olefin in Their Chains and Their LPS-Antagonistic Activities

  摘要：

  合成了具有醚链而非酯链的异构体羧甲基GLA-60烯烃衍生物，并测定了它们对人类U937细胞和小鼠PEC-巨噬细胞的生物活性。这些化合物在人体（LPS拮抗作用）和小鼠（LPS拮抗作用非常弱，但几乎没有活性）中的物种特异性行为与脂质A的生物合成前体脂质IVa中发现的人类（LPS拮抗作用）和小鼠（内毒性）的行为不同。然而，这一事实有趣地表明，人类和小鼠LPS受体之间存在分子识别的差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1011
• 作为试剂：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 、 7-十四碳炔-1-醇 、 1-辛炔 、 正丁基锂 、 6-溴正己醇 在 氮 、 正己烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 7-十四碳炔-1-醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以yielded 18.55 g of impure tetrahydropyranyl ether derivative of 7-tetradecyne-1-ol as a yellow oil的产率得到sec-butyl (Z)-7-tetradecenoate
  参考文献：
  名称：

  Sec-butyl (Z)-7-tetradecenoate and its use as a sex attractant for the

  摘要：

  一种由西方葡萄叶骨架虫产生的信息素化合物已被鉴定为sec-butyl (Z)-7-tetradecenoate。这种合成制备的化合物对西方葡萄叶骨架虫和葡萄叶骨架虫都具有活性。通过吸引成虫到田间陷阱，这种化合物为监测和控制这种害虫提供了有用的工具。

  公开号：

  US04563348A1

文献信息

• ——
  作者：M. Subchev、A. Harizanov、W. Francke、S. Franke、E. Plass、A. Reckziegel、F. Schröder、J. A. Pickett、L. J. Wadhams、C. M. Woodcock

  DOI：10.1023/a:1022438717287

  日期：——

  The sex pheromone of the vine bud moth, Theresimima ampellophaga, released at the 3rd-5th abdominal tergites, was identified by coupled GC-EAG, GC-MS, and synthesis as (2S)-butyl (7Z)-tetradecenoate. For the first time, full stereochemistry is unambiguously defined for the sex pheromone of a member of the Zygaenidae. The synthetic compound caught significant numbers of males in field-trapping experiments.
• Sec-butyl (Z)-7-tetradecenoate. A novel sex pheromone component from the western grapeleaf skeletonizer, harrsina brillians.
  作者：Joel Myerson、William F. Haddon、Edwin L. Soderstrom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87450-x

  日期：——
• Tumor inhibitors. 3. Identification and synthesis of a oncolytic hydrocarbon from American coneflower roots
  作者：Denys J. Voaden、Martin Jacobson

  DOI：10.1021/jm00276a013

  日期：1972.6
• Vinylic organoboranes. 4. A general, one-pot synthesis of 6- and 7-alkyn-1-ols via boracyclanes. Influence of steric effects in the iodination of lithium alkynyl ate complexes of dialkylborinates
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、N. G. Bhat

  DOI：10.1021/jo00374a005

  日期：1986.11
• SODERSTROM, E. L.;HADDON, W. F.;MYERSON, J.
  作者：SODERSTROM, E. L.、HADDON, W. F.、MYERSON, J.

  DOI：——

  日期：——