2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 | 709-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃
• 英文名称: bis-tetrahydropyran-2-yl ether
• 英文别名: Tetrahydropyranyl ether；2-(oxan-2-yloxy)oxane
• CAS: 709-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 130.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pentanediol

  摘要：

  公开号：

  US02497812A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Cis-13-PGF.sub.2.sub..alpha. analogs

  摘要：

  这项发明包括前列腺素的某些类似物，其中C-13和C-14之间的双键为顺式构型。此外，该发明还提供了在制备上述前列腺素类似物中有用的新型化学过程和新型化学中间体。这些前列腺素类似物表现出类似前列腺素的活性，因此可用于与前列腺素相同的药理目的。其中包括降低血压、足月诱导分娩、生殖周期调节、胃抗分泌作用等。

  公开号：

  US04026909A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (3-溴丙基)(三甲基)硅烷 、 镁 、 2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 、 氯化锂 、 氯离子 在 氩 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 14-(trimethylsilyl)tetradecanol
  参考文献：
  名称：

  Antiatherosclerotic silanes

  摘要：

  这项发明涉及新型的4-[(trialkylsilyl)alkylamino]苯基化合物及其作为抗动脉粥样硬化药物的用途。

  公开号：

  US04670421A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。