2-(dibenzylamino)-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester | 75371-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dibenzylamino)-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester
• CAS: 75371-86-7；84911-47-7；84911-95-5
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄
• 分子量: 501.666
• InChiKey: ROSCQIGWPYDDCK-YFIOFSHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dibenzylamino)-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium periodate 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 丙烷-1-硫醇 、 氢气 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 28.75h， 生成 3-methyl-6-(3(R)-formylbutyl)salicylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  1-(dibenzylamino)-1-propyne 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(dibenzylamino)-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055