2-amino-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester | 75371-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester
• CAS: 75371-87-8；84911-48-8；84911-96-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: RYRARLKKRISRBJ-YNODCEANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-dihydroxypentyl)salicylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  2-(dibenzylamino)-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4-pentenyl)benzoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-amino-3-methyl-6-(3(R)-methyl-4,5-O-isopropylidenepentyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055