(6S)-6-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]cyclohept-2-en-1-one | 232267-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S)-6-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]cyclohept-2-en-1-one
• CAS: 232267-78-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO
• 分子量: 333.473
• InChiKey: YTEQSRFRCWJJKH-IPJJNNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 (6S)-6-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]cyclohept-2-en-1-one 在 CCl₂CuN^(2-)*2Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  旋光性6-氨基-2-环庚酮的合成作为制备6-烷基-2-环庚酮的方便手性分子

  摘要：

  由2（E），6-庚二烯酸乙酯制备旋光的6-氨基-2-环庚酮5，其中手性胺的迈克尔加成，Ti（II）介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl 3介导的扩环是关键步骤。在催化量的Li 2 Cu（CN）Cl 2存在下，化合物5经历格氏试剂的高度非对映选择性共轭加成，以提供相应的顺式加合物，其随后转化为6-烷基取代的2-通过用治疗cycloheptenones p -tsa。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00711-x
• 作为产物：
  描述：

  双((S)-1-苯乙基)胺 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6S)-6-[bis[(1S)-1-phenylethyl]amino]cyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性6-氨基-2-环庚酮的合成作为制备6-烷基-2-环庚酮的方便手性分子

  摘要：

  由2（E），6-庚二烯酸乙酯制备旋光的6-氨基-2-环庚酮5，其中手性胺的迈克尔加成，Ti（II）介导的分子内亲核酰基取代反应和FeCl 3介导的扩环是关键步骤。在催化量的Li 2 Cu（CN）Cl 2存在下，化合物5经历格氏试剂的高度非对映选择性共轭加成，以提供相应的顺式加合物，其随后转化为6-烷基取代的2-通过用治疗cycloheptenones p -tsa。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00711-x