methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate | 359643-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate
• CAS: 359643-55-3
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: GLCGRNVSPMGPQC-AAFJCEBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-methyl 9-hydroxy-10-oxo-12(Z),15(Z)-octadecadienate
  参考文献：
  名称：

  亚麻酸 (KODA) 的 α-酮醇衍生物的全合成，亚麻酸的花诱导因子

  摘要：

  作为关键步骤，外消旋 9-羟基-10-氧代-12(Z),15(Z)-十八碳二烯酸 [(±)-KODA] 是通过二炔和衍生自油酸甲酯的环氧化物之间的偶联反应合成的。还通过对映选择性脂肪酶催化的烯丙醇酯化合成了光学活性 9R-KODA。合成的 (±)-KODA 和 9R-KODA 在 Pharbitis nil 中均显示出显着的花诱导活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.844
• 作为产物：
  描述：

  methyl (9R)-9-hydroxyundec-10-eneoate 在 咪唑 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  亚麻酸 (KODA) 的 α-酮醇衍生物的全合成，亚麻酸的花诱导因子

  摘要：

  作为关键步骤，外消旋 9-羟基-10-氧代-12(Z),15(Z)-十八碳二烯酸 [(±)-KODA] 是通过二炔和衍生自油酸甲酯的环氧化物之间的偶联反应合成的。还通过对映选择性脂肪酶催化的烯丙醇酯化合成了光学活性 9R-KODA。合成的 (±)-KODA 和 9R-KODA 在 Pharbitis nil 中均显示出显着的花诱导活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.844