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methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate | 359643-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate
英文别名
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methyl (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(oxiran-2-yl)nonanoate化学式
CAS
359643-55-3
化学式
C18H36O4Si
mdl
——
分子量
344.567
InChiKey
GLCGRNVSPMGPQC-AAFJCEBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Total Synthesis of α-Ketol Derivative of Linolenic Acid (KODA), a Flower-inducing Factor in<i>Lemna paucicostata</i>
    作者:Yoshihiro Yokokawa、Kouji Kobayashi、Mineyuki Yokoyama、Shosuke Yamamura
    DOI:10.1246/cl.2003.844
    日期:2003.9
    Racemic 9-hydroxy-10-oxo-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid [(±)-KODA] was synthesized via a coupling reaction between a diyne and an epoxide derived from methyl oleate as a key step. An optically active 9R-KODA was also synthesized by enantioselective lipase-catalyzed esterification of an allyl alcohol. Both synthetic (±)-KODA and 9R-KODA showed remarkable flower-inducing activity in Pharbitis nil.
    作为关键步骤,外消旋 9-羟基-10-氧代-12(Z),15(Z)-十八碳二烯酸 [(±)-KODA] 是通过二炔和衍生自油酸甲酯的环氧化物之间的偶联反应合成的。还通过对映选择性脂肪酶催化的烯丙醇酯化合成了光学活性 9R-KODA。合成的 (±)-KODA 和 9R-KODA 在 Pharbitis nil 中均显示出显着的花诱导活性。
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