3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-amine | 119162-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-amine
• 英文别名: 3-(4-amino-phenyl)-isoxazol-5-ylamine；3-(4-Amino-phenyl)-isoxazol-5-ylamin；3-(4-Aminophenyl)isoxazol-5-amine；3-(4-aminophenyl)-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 119162-75-3
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: IWAMUKYOABSUDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-5-氨基异噁唑 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 3-(4-aminophenyl)isoxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Cusmano et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 98,104, 105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evolution of a New Class of VEGFR-2 Inhibitors from Scaffold Morphing and Redesign
  作者：Nello Mainolfi、Rajeshri Karki、Fang Liu、Karen Anderson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00486

  日期：2016.4.14

  Anti-VEGF therapy is a clinically validated treatment for age-related macular degeneration (AMD). We have recently reported the discovery of oral VEGFR-2 inhibitors that are selectively distributed to the ocular tissues. Herein we report a further development of those compounds and in particular the validation of the hypothesis that aminoheterocycles such as aminoisoxazoles and aminopyrazoles could also function as effective "hinge" binding moieties leading to a new class of KDR (kinase insert domain containing receptor) inhibitors.
• Cusmano et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 98,104, 105
  作者：Cusmano et al.

  DOI：——

  日期：——