(all-E,2R,2'R)-β,β-Carotin-2,2'-diol | 39668-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (all-E,2R,2'R)-β,β-Carotin-2,2'-diol
• 英文别名: (2R,2'R)-β,β-carotene-2,2'-diol；(2R,2R')-β,β-carotene-2,2'-diol；(2R,R'R)-β,β-Carotin-2,2'-diol；β,β-Caroten-2,2'-diol；β,β-Carotin-2,2'-diol；(1R)-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(5R)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,2,4-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 39668-26-3；80185-45-1；88822-92-8；88903-62-2；100347-91-9；125516-42-9
• 化学式: C₄₀H₅₆O₂
• 分子量: 568.883
• InChiKey: YNQCUMWYQVISHF-YXBUPPSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E,2R,2'R)-β,β-Carotin-2,2'-diol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  carotenoids with substituted 2,5-oxa-bicycloheptane end groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93036-9
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (all-E,2R,2'R)-β,β-Carotin-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  合成冯（[R）-β，β胡萝卜素-2-醇UND（2 - [R，2' - [R）-β，β胡萝卜素-2,2'-二醇

  摘要：

  （合成- [R）-β，β-Caroten -2-醇，（2 - [R，2' - [R）-β，β胡萝卜素-2,2'-二醇

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720312

文献信息

• Nucleophilic reactions of charge delocalised carotenoid mono- and dications
  作者：Geir Kildahl-Andersen、Liv Bruås、Bjart Frode Lutnaes、Synnøve Liaaen-Jensen

  DOI：10.1039/b406913g

  日期：——

  In the present study insight was gained on the larger complexity of cationic mixtures of diaryl (phi,phi-carotene, isorenieratene) and aliphatic (psi,psi-carotene, lycopene) carotenes, prepared by reaction with BF3-etherate, compared with beta,beta-carotene. Chemical reactions of the mono- and dications prepared in situ from the allylic carotenols beta,beta-caroten-4-ol (isocryptoxanthin) and beta

  在本研究中，通过与BF3-醚酸酯进行反应而制得的二芳基（phi，phi-胡萝卜素，异戊二烯）和脂肪族（psi，psi-胡萝卜素，番茄红素）胡萝卜素的阳离子混合物，与β相比，具有更大的复杂性，从而获得了见识。 β-胡萝卜素。由烯丙基类胡萝卜素β，β-胡萝卜素-4-醇（异隐黄质）和β，β-胡萝卜素-4,4'-二醇（异玉米黄质），以及异戊二烯和番茄红素原位制备的单药和除草剂的化学反应是使用选定的O，N和S亲核试剂进行调查; 水，甲醇，叠氮化物和硫代乙酸盐。共分离出22种产品，包括18种新的中性类胡萝卜素产品，并通过VIS，MS和NMR（部分）光谱进行鉴定。它们的结构与阳离子中间体的结构相容。在各种药物中正式添加氢化物，合理化次要反应产物所必需的化合物，将在阳离子反应中更可能发生氢自由基或质子转移的方面进行讨论。对于所有淬灭产物，观察到广泛的E / Z异构化。讨论了类胡萝卜素阳离子在合成4 ,,（
• GUT, SAMUEL;WOLLEB, HEINZ;PFANDER, HANSPETER, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 496-501
  作者：GUT, SAMUEL、WOLLEB, HEINZ、PFANDER, HANSPETER

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von (R)-?, ?-Carotin-2-ol und (2R, 2?R)-?, ?-Carotin-2,2?-diol
  作者：Samuel Gut、Heinz Wolleb、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19890720312

  日期：1989.5.3

  Synthesis of (R)-β, β-Caroten-2-ol and (2R, 2′R)-β, β-Carotene-2,2′-diol

  （合成- [R）-β，β-Caroten -2-醇，（2 - [R，2' - [R）-β，β胡萝卜素-2,2'-二醇
• carotenoids with substituted 2,5-oxa-bicycloheptane end groups
  作者：K»re Aareskjold、Hartmut Kayser、Synnøve Liaaen-Jensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93036-9

  日期：1981.1