(E)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-propensaeuremethylester | 144658-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-propensaeuremethylester
• 英文别名: methyl (E)-3-(5-amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 144658-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: KAPRMEWBVYAEGC-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-1H-吡咯-3-甲腈 、 丙炔酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-propensaeuremethylester 、 (E)-2-(5-Amino-4-cyano-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)2-propensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  对一类新化合物的生物活性的贡献

  摘要：

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250903

文献信息

• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。