9-(dichloromethylene)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one O-ethoxycarbonyl oxime | 1388843-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 9-(dichloromethylene)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one O-ethoxycarbonyl oxime
• CAS: 1388843-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 330.211
• InChiKey: QSMLRQXIMILXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 、 9-(dichloromethylene)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one O-ethoxycarbonyl oxime 在 甲烷磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 60.0~110.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 3.75h， 生成 苯并烯氟菌唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET DE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明涉及一种制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，通过在溶剂和式（XI）R1C(X)-CI（XI）的酰化试剂存在下，酰化化合物的氧肟氧原子，所述化合物的分子式为（VIII），其中X为氧或硫；若X为氧或硫，则R1为氯；或者若X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3-C(=CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基；a)若R1为氯且将式（XI）的化合物加入到式（VIII）的化合物中，则将所得的式（Xlla）的产物与式（IX）的化合物反应；b)若R1为氯且将式（VIII）的化合物加入到式（XI）的化合物中，或者若X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3-C(=CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基，则将所得的式（XII）的产物与式（IX）的化合物反应。

  公开号：

  WO2012101139A1
• 作为产物：
  描述：

  11-(Dichloromethylidene)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-en-3-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 9-(dichloromethylene)-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1,4-methanonaphthalen-5(1H)-one O-ethoxycarbonyl oxime
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES

  摘要：

  该发明涉及一种通过在溶剂和式（XI）R1C(X)—CI（XI）的酰化试剂存在下，酰化化合物的氧肟氧基制备3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸（9-二氯甲亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基）-酰胺的方法；其中X为氧或硫；如果X为氧或硫，则R1为氯；或者如果X为氧，则R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基；a）如果R1为氯且将式（XI）的化合物加入到式（VIII）的化合物中，则将得到的式（XIIa）的产物与式（IX）的化合物反应；b）如果R1为氯且将式（VIII）的化合物加入到式（XI）的化合物中；或者如果R1为C1-C6烷氧基、CH3—C(═CH2)-0-、苯氧基或三氯甲氧基且X为氧，则将得到的式（XII）的产物与式（IX）的化合物反应。

  公开号：

  US20130310592A1