2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 | 808755-67-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴苯并[D]噻唑-6-醇
• 中文别名: 2-溴-6-苯并[d]噻唑醇
• 英文名称: 2-bromobenzo[d]thiazol-6-ol
• 英文别名: 2-bromo-6-hydroxybenzothiazole；2-bromo-1,3-benzothiazol-6-ol
• CAS: 808755-67-1
• 化学式: C₇H₄BrNOS
• 分子量: 230.085
• InChiKey: UYPYMYKTXNNPHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

该化合物2-溴苯并[D]噻唑-6-醇主要用于科研。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯并[D]噻唑-6-醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromo-7-nitrobenzo[d]thiazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物，该化合物是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2016161572A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯并噻唑 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-溴苯并[D]噻唑-6-醇
  参考文献：
  名称：

  萤火虫萤光素类似物的合成及发光性能评估

  摘要：

  合成了五个新的萤火虫萤光素（1）类似物，并检查了它们的发光特性。在噻唑啉部分的修饰1被雇用含非环状氨基酸侧链产生类似物（2 - 4）和从氨基酸（派生杂环5和6连接到苯并噻唑部分）。虽然所有表现出化学发光活性的合成衍生物的甲酯，仅carboluciferin（6），具有吡咯啉基取代的苯并噻唑结构，具有生物发光（BL）活性（λ最大= 547nm）。AMP-碳荧光素（AMP =腺苷一磷酸）和AMP-萤火虫荧光素的生物发光研究结果表明，噻唑啉模拟部分的性质影响了产生有效BL所需的荧光素-荧光素酶反应的腺苷酸化步骤。此外，BL 6在活小鼠中从不同的1在其发光衰减速率较慢。

  DOI：

  10.1002/chem.201600278

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLMONOBACTAME BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155765A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to bicyclic aryl monobactam compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, L, M, W, X, Y, Z, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a bicyclic aryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of one or more beta-lactamase inhibitor compounds.

  本发明涉及公式（I）的双环芳基单β内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中A1、L、M、W、X、Y、Z、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双环芳基单β内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物的治疗有效量结合使用。
• Synthesis of Firefly Luciferin Analogues and Evaluation of the Luminescent Properties
  作者：Shuji Ioka、Tsuyoshi Saitoh、Satoshi Iwano、Koji Suzuki、Shojiro A. Maki、Atsushi Miyawaki、Masaya Imoto、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.201600278

  日期：2016.6.27

  Modifications of the thiazoline moiety in 1 were employed to produce analogues containing acyclic amino acid side chains (2–4) and heterocyclic rings derived from amino acids (5 and 6) linked to the benzothiazole moiety. Although methyl esters of all of the synthetic derivatives exhibited chemiluminescence activity, only carboluciferin (6), possessing a pyrroline‐substituted benzothiazole structure, had bioluminescence

  合成了五个新的萤火虫萤光素（1）类似物，并检查了它们的发光特性。在噻唑啉部分的修饰1被雇用含非环状氨基酸侧链产生类似物（2 - 4）和从氨基酸（派生杂环5和6连接到苯并噻唑部分）。虽然所有表现出化学发光活性的合成衍生物的甲酯，仅carboluciferin（6），具有吡咯啉基取代的苯并噻唑结构，具有生物发光（BL）活性（λ最大= 547nm）。AMP-碳荧光素（AMP =腺苷一磷酸）和AMP-萤火虫荧光素的生物发光研究结果表明，噻唑啉模拟部分的性质影响了产生有效BL所需的荧光素-荧光素酶反应的腺苷酸化步骤。此外，BL 6在活小鼠中从不同的1在其发光衰减速率较慢。
• [EN] N-ALKYNYL-2- (SUBSTITUTED ARYLOXY) ALKYLTHIOAMIDE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-ALKYNYLE-2- (SUBSTITUE ARYLOXY) ALKYLTHIOAMIDE COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2004108663A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Fungicidal compounds of the general formula (1), wherein Ar is a group of the formula (A), (B1), (B2) or (C), or Ar is a 5- or 6-linked group of the formula (D1) or (D2); and R1, R2, R3, R4, R5, n, A1, A2, A3, A4, A5, Ka, Kb, L, M, V, W, X,Y and Z have the definitions given in claim 1.

  一般公式（1）中的杀菌化合物，其中Ar是公式（A）、（B1）、（B2）或（C）的组，或Ar是5-或6-连接的公式（D1）或（D2）的组；且R1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3、A4、A5、Ka、Kb、L、M、V、W、X、Y和Z具有权利要求1中给出的定义。
• [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR TAU AGGREGATES<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS POUR AGRÉGATS TAU
  申请人：KARIN & STEN MORTSTEDT CBD SOLUTIONS AB

  公开号：WO2019197502A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or carbamate thereof, or a salt of such an ester, amide or carbamate.The invention further provides uses of the compounds of formula (I) and compositions comprising compounds of formula (I), including the use of such compounds for the detection of tau deposits, and the use of such compounds and compositions as diagnostic agents in the diagnosis or monitoring of the progression of a disease or disorder such as Alzheimer's disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy,or for the prevention or treatment of a disease or disorder such as Alzheimer's disease, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或碳酸酯，或此类酯、酰胺或碳酸酯的盐。该发明还提供了化合物的结构式(I)的用途和包括化合物的结构式(I)的组合物，包括利用这些化合物检测tau沉积物的用途，以及将这些化合物和组合物用作诊断剂在诊断或监测疾病或障碍的进展，如阿尔茨海默病、皮质基底节变性和进行性上核性麻痹症，或用于预防或治疗疾病或障碍，如阿尔茨海默病、皮质基底节变性和进行性上核性麻痹症。
• ＩＲＥ−１αインヒビター
  申请人：マンカインド コーポレ−ション

  公开号：JP2015214548A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】インビトロでイノシトール要求性酵素1（IRE-1α活性）を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグ及び薬学的に許容可能な塩の提供。【解決手段】式（Ａ）で表される化合物。[Ｒ３及びＲ４はＨ等；Ｑ５〜Ｑ８はこれらが結合しているベンゼン環と一緒になってベンゾ縮合環を形成し、Ｑ５〜Ｑ８のうち少なくとも1つは、Ｎ、Ｓ、及びＯより選択されるヘテロ原子]【選択図】なし

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无