1β,8β-dimethyl-cis-tricyclo(6.2.2.0^5,12)dodec-5-en-7-one | 87702-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1β,8β-dimethyl-cis-tricyclo(6.2.2.0^5,12)dodec-5-en-7-one
• 英文别名: (4S,7R,11S)-4,7-dimethyltricyclo[5.3.2.04,11]dodec-1-en-3-one
• CAS: 87702-66-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AEIVUIHACWPENF-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,8β-dimethyl-cis-tricyclo(6.2.2.0^5,12)dodec-5-en-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (1α,3aβ,7α,8aβ)-3,3a,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1,7-dimethyl-1,7-ethanoazulen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoclovene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86281-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-8-yl)propanoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1β,8β-dimethyl-cis-tricyclo(6.2.2.0^5,12)dodec-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  A formal stereocontrolled synthesis of (±) isoclovene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89151-1

文献信息

• AHMAD, ZAFEER;GOSWAM, PANNALAL;VENKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 6833-6840
  作者：AHMAD, ZAFEER、GOSWAM, PANNALAL、VENKATESWARAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——
• AHMAD, ZAFEER;GOSWAMI, PANNALAL;VENKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 37, 4329-4330
  作者：AHMAD, ZAFEER、GOSWAMI, PANNALAL、VENKATESWARAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——