1-vinyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 70459-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-vinyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluoro-7-(4-methyl-piperazinyl)-4-oxo-1-vinyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；6-fluoro-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-1-vinyl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；1-Ethenyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 70459-20-0
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 331.347
• InChiKey: VFZWFCNFKARVIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  528.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-vinyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌的6,7-和7,8-二取代的1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的结构活性关系。

  摘要：

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00186a014

文献信息

• Process for the preparation of quinoline carboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04472579A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  Process for the preparation of useful antimicorbial agents, 1-substituted-6-fluoro-7-(1-piperazinyl or 4-substituted-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acids having the chemical structure [IV], ##STR1## wherein R.sub.1 is ethyl or vinyl group, and R.sub.4 is ##STR2## (R.sub.3 is hydrogen atom or lower alkyl group).

  制备有用的抗微生物剂的过程，1-取代-6-氟-7-(1-哌嗪基或4-取代-1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸，其化学结构为[IV]，其中R.sub.1为乙基或乙烯基，R.sub.4为(R.sub.3为氢原子或较低的烷基基团)。
• 1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their
  申请人：Laboratorie Roger Bellon

  公开号：US04292317A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  New 7-dialkylamino-1-substituted-6-halogeno-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3 carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein the R.sub.1 substituent is methyl, ethyl, vinyl or allyl and non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for preparing the compounds.

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化学式如下：其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药用酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。
• KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363
  作者：KOGA, HIROSHI、ITOH, AKIRA、MURAYAMA, SATOSHI、SUZUE, SEIGO、IRIKURA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• US4292317A
  申请人：——

  公开号：US4292317A

  公开（公告）日：1981-09-29
• US4472579A
  申请人：——

  公开号：US4472579A

  公开（公告）日：1984-09-18