(4aS,5S,6R,8aS)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(hydroxy)decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal | 153610-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5S,6R,8aS)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(hydroxy)decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal
• 英文别名: (1'S,2'R,4'aS,8'aS)-1',4'a-dimethyl-1'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene]-2'-ol
• CAS: 153610-29-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: OLDZTMAMRCZTLH-FZKCQIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,6R,8aS)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(hydroxy)decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-(4aS,5S,6R,8aS)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成（-）-candelalide A，一种新型的电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂，用于免疫抑制剂。

  摘要：

  到（-）-烛醛A的收敛途径涉及反式十氢化萘部分（AB环）和γ-吡喃酮部分通过C16-C3'键结合以组装整个碳骨架并随后形成二氢吡喃环（ C环）作为关键步骤。有策略的[2,3] -Wittig重排用于建立十氢化萘部分中存在的立体定向中心（C9）和C8的外亚甲基功能。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051398c
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,8aS)-(+)-3,4,4a,7,8,8a-Hexahydro-5,8a-dimethyl-5-(prop-2-enyl)naphthalene-1,6(2H,5H)-dione 1-(Ethylene Acetal) 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(4aS,5S,6R,8aS)-5-allyl-5,8a-dimethyl-6-(hydroxy)decahydronaphthalen-1-one 1-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成（-）-candelalide A，一种新型的电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂，用于免疫抑制剂。

  摘要：

  到（-）-烛醛A的收敛途径涉及反式十氢化萘部分（AB环）和γ-吡喃酮部分通过C16-C3'键结合以组装整个碳骨架并随后形成二氢吡喃环（ C环）作为关键步骤。有策略的[2,3] -Wittig重排用于建立十氢化萘部分中存在的立体定向中心（C9）和C8的外亚甲基功能。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051398c

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Candelalides A, B and C: Potential Kv1.3 Blocking Immunosuppressive Agents
  作者：Takamasa Oguchi、Kazuhiro Watanabe、Kôichi Ohkubo、Hideki Abe、Tadashi Katoh

  DOI：10.1002/chem.200802122

  日期：2009.3.9

  Potential immunosuppressive agents: Candelalides A, B and C (see figure), novel blockers of the voltage‐gated potassium channel Kv1.3, have been efficiently synthesized for the first time in a convergent and unified manner starting from (+)‐5‐methyl‐Wieland–Miescher ketone. The method explored has potential for preparing various types of candelalide analogues for the structure–activity relationship

  潜在的免疫抑制剂：电压门控钾通道Kv1.3的新型阻滞剂Candelalides A，B和C（见附图）从（+）-5-甲基-维兰德-米歇尔酮。探索的方法具有制备各种类型的坎德拉利德类似物用于结构-活性关系研究的潜力。