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D-半胱氨酸盐酸盐单水合物. | 207121-46-8

中文名称
D-半胱氨酸盐酸盐单水合物.
中文别名
一水合D-半胱氨酸盐酸盐;D-半胱氨酸盐酸盐一水合物;D-半胱氨酸盐酸盐单水合物;一水合 D-半胱氨酸 盐酸盐;D-半胱氨酸,一水合物;D-半胱氨酸盐酸盐一水物;D-半胱氨酸盐酸盐一水;D-半胱氨酸盐酸盐一水化合物
英文名称
D-cysteine hydrochloride monohydrate
英文别名
(2S)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;hydrate;hydrochloride
D-半胱氨酸盐酸盐单水合物.化学式
CAS
207121-46-8
化学式
C3H7NO2S*ClH*H2O
mdl
MFCD00150051
分子量
175.636
InChiKey
QIJRTFXNRTXDIP-YBBRRFGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ~185 °C (dec.)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.79
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:4669a32ead721ffee6987200e225a748
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D-半胱氨酸盐酸盐一水合物 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: D-Cysteine Hydrochloride Monohydrate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): D-半胱氨酸盐酸盐一水合物
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 207121-46-8
俗名: H-D-Cys-OH·HCl Monohydrate
D-半胱氨酸盐酸盐一水合物 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
分子式:
C3H7NO2S·HCl·H2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 主要应用于医药领域,是新一代手性抗生素类药物头孢米诺钠的重要中间体。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基萘-2-甲腈D-半胱氨酸盐酸盐单水合物.potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以14%的产率得到D-(-)-2-(6'-amino-2'-naphthyl)-Δ2-thiazoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    带有氨基的萤光素类似物的开发及其作为BRET供体的应用
    摘要:
    我们系统地合成了在苯并噻唑,喹啉,萘和香豆素支架上带有氨基的生物发光底物。它们发出各种颜色的生物发光:红色,橙色,黄色和绿色。氨基取代的香豆素荧光素衍生物(香豆素氨基荧光素(CAL))在迄今为止报道的底物中显示出最短的生物发光波长。此外,CAL的荧光没有表现出溶剂致变色现象,这表明其生物发光不易受环境因素的影响。我们将CAL用作生物发光共振能量转移(BRET)系统的能量供体底物,其中萤火虫荧光素酶的突变体单击甲虫红色荧光素酶(CBRluc)作为能量供体酶,黄色荧光蛋白(YFP)作为能量受体荧光团,并获得了清晰的双峰生物发光光谱。不受环境因素影响的稳定的生物发光对于生物测定中的可靠测量是非常需要的。
    DOI:
    10.1002/asia.201000219
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    potassium carbonateD-半胱氨酸盐酸盐单水合物. 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    灵敏的生物发光探针在活体大鼠中成像高反应性氧物种的发展。
    摘要:
    基于通过生物发光酶诱导的电子转移(BioLeT)和细胞膜通透性的双重控制生物发光发射的概念,开发了一种用于高活性氧(hROS)的灵敏生物发光探针,即SO 3 H-APL。 。该探针首次实现了在活体大鼠体内深处产生的生理相关量的hROS的非侵入性可视化。有望作为一种实用的分析工具,用于研究体内hROS的多种生物学功能。设计概念应适用于其他体内生物发光探针。
    DOI:
    10.1002/anie.201507530
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文献信息

  • Synthesis and angiotensin converting enzyme-inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. III.
    作者:KATSUMI ITOH、MASAKUNI KORI、YOSHIYUKI INADA、KOHEI NISHIKAWA、YUTAKA KAWAMATSU、HIROSADA SUGIHARA
    DOI:10.1248/cpb.34.3747
    日期:——
    A seires of (R)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acids (8) and (S)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepine-5-acetic acids (9) having an (S)-1-carboxy-ω-(4-piperidyl)alkyl group on the amino group at the 3-position was prepared as part of a search for long-acting inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE). The length (n) of the carbon chain in the piperidylalkyl moiety was varied from two six in order to determine the optimal structure. The most prolonged activity in vivo was observed with (R)-3-[(S)-1-carboxy-5-(4-piperidyl)pentyl]amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acid (8c : CV-5975) on i.v. and p.o. administrations.
    一系列具有(S)-1-羧基-ω-(4-哌啶基)烷基基团的(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯噻氮卓-5-乙酸(8)和(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯并噻氮卓-5-乙酸(9)被制备,作为寻找具有长效作用的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的一部分。在哌啶基烷基部分中,碳链的长度(n)从二到六进行了变化,以确定最佳结构。在静脉注射和口服给药中,观察到(R)-3-[(S)-1-羧基-5-(4-哌啶基)戊基]氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯噻氮卓-5-乙酸(8c:CV-5975)具有最持久的体内活性。
  • A caged 2‐hydroxyethyl luciferin for bioluminescence imaging of nitroxyl in living cells
    作者:Yong Ju、Anni Wang、Xuewei Li、Xu Xu、Jianzhong Lu
    DOI:10.1002/bio.3902
    日期:2020.12
    of nitric oxide, demonstrates distinct biological and pharmacological activities. Here we designed a bioluminescent turn‐on probe, HNO‐8, that could be used to visualize HNO without the need for excitation light. HNO‐8 was prepared by caging 2‐hydroxyethyl luciferin with a triphenylphosphine unit, in which 2‐hydroxyethyl luciferin as a novel substrate of firefly luciferase was characterized by stronger
    Nitroxyl (HNO) 是一氧化氮的单电子还原产物,具有独特的生物和药理活性。在这里,我们设计了一种生物发光开启探针 HNO-8,可用于在不需要激发光的情况下可视化 HNO。HNO-8 是通过将 2-羟乙基萤光素与三苯基膦单元笼合制备的,其中 2-羟乙基萤光素作为萤火虫萤光素酶的新型底物,其生物发光信号比最流行的d-萤光素和 6'底物具有更强和更持久的生物发光信号。 -氨基荧光素。体外实验表明,HNO-8 在 1-50 μM 范围内对 Angeli's salt (AS) 产生的 HNO 有选择性响应,检测限为 0.196 μM。该探针成功应用于荧光素酶转染的 Huh7 癌细胞中 HNO 的可视化。我们设想 HNO-8 可用作研究 HNO 生物学作用的强大生物发光传感器。
  • 2-Pyridyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid derivatives
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04406905A1
    公开(公告)日:1983-09-27
    The invention relates especially to 2-(3'-hydroxypyrid-2'-yl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid derivatives of the formula (I) and salts and also certain metal complexes of these compounds, processes for their manufacture, pharmaceutical agents containing such compounds and the use of these compounds. ##STR1## In the formula, R.sup.1 represents free, etherified or esterified hydroxy, R.sup.2 represents hydrogen or an aliphatic, carbocyclic or carbocyclic-aliphatic radical having 1-12 carbon atoms, and R.sup.3 represents hydrogen or an unsubstituted aliphatic radical having 1-7 carbon atoms. The compounds of the formula (I) can be used, for example, for the abstraction of heavy metals from the organism of warm-blooded animals and/or they have an antibiotic action.
    本发明特别涉及公式(I)的2-(3'-羟基吡啶-2'-基)-2-噻唑啉-4-羧酸衍生物及其盐,以及这些化合物的某些金属配合物,制造这些化合物的过程,含有这些化合物的药物制剂和这些化合物的用途。 在公式中,R1代表自由、醚化或酯化的羟基,R2代表氢或具有1-12个碳原子的脂肪、环烷或环烷基脂肪基,R3代表氢或具有1-7个碳原子的未取代脂肪基。公式(I)的化合物可以用于从温血动物的有机体中提取重金属,或具有抗生素作用。
  • 一种高效制备半叶素的合成方法
    申请人:成都百事兴科技实业有限公司
    公开号:CN109053622A
    公开(公告)日:2018-12-21
    本发明公开一种高效制备半叶素的合成方法,属于有机化学领域,包括以下反应步骤:S1:L‑半胱氨酸和37%甲醛水溶液反应至L‑半胱氨酸反应完全得L‑硫代脯氨酸;S2:向S1所得体系中直接加入乙酰化试剂,一锅法反应至L‑硫代脯氨酸反应完全;S3:调节S2所得体系pH为5‑6,加活性碳加热脱色,冷却,调pH为1‑3,降温析晶,得到半叶素。本发明一锅法反应制备乙酰硫代脯氨酸,避免了第一步反应后的后处理提取中间体硫代脯氨酸的步骤,缩短了工艺路线,减少了操作步骤,提高了工作效率。
  • Design of a phosphinate-based bioluminescent probe for superoxide radical anion imaging in living cells
    作者:Xinda Liu、Xiaodong Tian、Xu Xu、Jianzhong Lu
    DOI:10.1002/bio.3515
    日期:2018.9
    Superoxide radical anion (O2 ˙- ) as an important member of reactive oxygen species (ROS) plays a vital role both in physiology and pathology. Herein we designed and synthesized a novel phosphinate-based bioluminescence probe for O2 ˙- detection in living cells, which exhibited good sensitivity for capturing O2 ˙- at the nanomole level and high selectivity against other ROS. The probe was further found
    超氧自由基阴离子(O2˙-)作为活性氧(ROS)的重要成员,在生理和病理学中均起着至关重要的作用。本文中,我们设计并合成了一种新型的基于次膦酸盐的生物发光探针,用于检测活细胞中的O2˙-在纳摩尔水平上表现出良好的捕获O2˙-的灵敏度以及对其他ROS的高选择性。进一步发现该探针对活细胞低毒,然后通过使用phorbol-12-肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯(PMA)作为Huh7细胞中的传统O2γ刺激剂,成功地用于感测内源性O2γ-。此外,纳米颗粒的生产和使用的增加引起了公共和科学机构对其在生物系统中的安全性和最终命运的许多关注和争论。本文发现单分散的聚苯乙烯颗粒可以刺激Huh7细胞中的O2 +生成。总体而言,该探针被证明具有作为检测活细胞中O2 +的新型生物发光传感器的巨大潜力。据我们所知,这是第一款基于次膦酸盐的小分子生物发光探针,它将为揭示人类健康和疾病中O2-的奥秘开辟很大的机会。
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