methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-8-oxo-oct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate | 1039103-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-8-oxo-oct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
• CAS: 1039103-20-2
• 化学式: C₃₂H₆₂O₈Si₂
• 分子量: 631.01
• InChiKey: ZPJGUZNMPRVDCD-HZIYOQHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-8-oxo-oct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.83h， 以0.38 g的产率得到methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-6-((2R,3R,4E,7R,8E,10E)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-((1S,2S)-2-chlorocyclopropyl)-3-methoxy-5-methyltrideca-4,8,10-trien-12-yn-2-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-3-methoxy-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-8-oxo-oct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086