| 1258219-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1258219-90-7
• 化学式: C₈₀H₆₈N₈NiO₄
• 分子量: 1264.16
• InChiKey: FCKPRAZTCVJHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(4-tert-butylphenoxy)phthalonitrile 、 萘-1,8-二腈 在 喹啉 、 ammonium molybdate 、 nickel diacetate 作用下， 反应 0.33h， 以30.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯酞酞菁：具有六元环单元而不是五元环单元的酞菁类似物

  摘要：

  1,8-萘二甲腈和4,5-二取代的邻苯二甲腈的混合缩合反应提供了一系列具有酞菁（AP）部分的酞菁（Pc）类似物来代替异吲哚部分。通过HPLC装置上的凝胶渗透色谱法成功分离出单取代物APPc和双取代物的两个结构异构体adj -AP 2 Pc和opp- AP 2 Pc。其结构由1阐明1 H NMR光谱学和X射线晶体学分析。用氮杂菲烯基部分取代异吲哚基团在核心中形成六元环单元，并导致分子结构变形。随着氮杂苯烯单元数量的增加，Q波段吸收变为红色。吸收光谱的形状取决于分子的对称性。APPc和opp -AP 2 Pc表现出较大的Q波段分裂，而adj -AP 2 Pc表现出单个宽Q波段。基于磁性圆二色性光谱，电化学测量和密度泛函理论计算，详细讨论了吸收光谱中的这些变化以及独特的电子结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201000642