methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-3-methoxy-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate | 1039103-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-3-methoxy-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
• CAS: 1039103-18-8
• 化学式: C₃₂H₆₄O₈Si₂
• 分子量: 633.026
• InChiKey: YVTUCGVWNRUCFD-HZIYOQHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-3-methoxy-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-5-methyl-8-oxo-oct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-8-(p-methoxy-benzyloxy)-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到methyl 2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,2R,3R,7R)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-3-methoxy-5-methyloct-4-en-2-yl)-tetrahydro-2-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086