[(1S,2R,3R,4R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate | 208524-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate
• CAS: 208524-46-3
• 化学式: C₄₁H₅₃NO₁₅S₂
• 分子量: 864.002
• InChiKey: XTTBKNLIPXVXFL-ZROPFNOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 反应 16.5h， 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-5-[(1R,2R,3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl]oxyoxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,4aR,6R,8S,8aR)-7-oxo-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,5,6,8,8a-hexahydrobenzo[d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 [(1S,2R,3R,4R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-methoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-methylsulfonyloxy-4-(methylsulfonyloxymethyl)-2-phenylmethoxycyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199806)1998:6<1099::aid-ejoc1099<3.0.co;2-r