摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol | 877064-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol
英文别名
3-benzyloxy-4-iodobenzyl alcohol;(3-benzyloxy-4-iodophenyl)methanol;d-3-benzyloxy-4-iodobenzyl alcohol;(4-iodo-3-phenylmethoxyphenyl)methanol
(3-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol化学式
CAS
877064-78-3
化学式
C14H13IO2
mdl
——
分子量
340.161
InChiKey
QLQIBGWUFIHPSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanolmanganese(IV) oxide四(三苯基膦)钯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetatesodium carbonate对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 63.0h, 生成 1-(3-(benzyloxy)-4-(6-(methyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino)pyridazin-3-yl)phenyl)-2-nitroethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
    摘要:
    本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐;5(IA)一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
    公开号:
    WO2015017589A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(benzyloxy)-4-iodobenzoate锂硼氢氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (3-(benzyloxy)-4-iodophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE PPAR TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
    摘要:
    该发明涉及与一般式(I) 相对应的新型双芳香化合物,以及其制备方法,以及它们在制药组合物中的应用,用于人类或兽医药物(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者用于化妆品组合物。
    公开号:
    WO2006018326A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Biaromatic compound activators of PPARγ receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    摘要:
    具有一般式(I)的新型双芳香化合物及其所包含的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学中(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域中)或者在化妆品组合物中有用。
    公开号:
    US07863332B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-[<sup>18</sup>F]Fluoro-<i>m</i>-hydroxyphenethylguanidine: A Radiopharmaceutical for Quantifying Regional Cardiac Sympathetic Nerve Density with Positron Emission Tomography
    作者:Keun Sam Jang、Yong-Woon Jung、Guie Gu、Robert A. Koeppe、Phillip S. Sherman、Carole A. Quesada、David M. Raffel
    DOI:10.1021/jm400770g
    日期:2013.9.26
    4-[18F]Fluoro-m-hydroxyphenethylguanidine ([18F]4F-MHPG, [18F]1) is a new cardiac sympathetic nerve radiotracer with kinetic properties favorable for quantifying regional nerve density with PET and tracer kinetic analysis. An automated synthesis of [18F]1 was developed in which the intermediate 4-[18F]fluoro-m-tyramine ([18F]16) was prepared using a diaryliodonium salt precursor for nucleophilic aromatic
    4- [ 18 F]-米-hydroxyphenethylguanidine([ 18 F] 4F-MHPG,[ 18 F] 1)是一种新的心交感神经放射性示踪剂与用于量化与PET和示踪剂动力学分析区域神经密度有利动力学性质。的[自动化合成18 F] 1被开发,其中所述中间体4- [ 18 F]-米-tyramine([ 18 F] 16)使用二芳基盐前体为亲核芳族[制备18 F]化。在恒河猴的 PET 成像研究中,[ 18 F] 1展示了高质量的心脏图像,肺和肝脏摄取低。[ 18 F] 1动力学的房室建模提供了净吸收速率常数K i (mL/min/g 湿),并且[ 18 F] 1动力学的Patlak图形分析提供了Patlak斜率K p (mL/min/g)。在去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂地昔帕明 (DMI) 的药理学阻断研究中,随着 DMI 剂量的增加,这些定量指标中的每一个都以剂量依赖性方式下降。这些初步结果强烈表明
  • NOVEL 3-PHENYLPROPANOIC COMPOUND ACTIVATORS OF RECEPTORS OF PPAR TYPE AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
    申请人:BOITEAU Jean-Guy
    公开号:US20100158843A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Novel 3-phenylpropanoic acid compounds have the general formula (I) below: and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or, alternatively, into cosmetic compositions.
    小说3-苯丙酸类化合物的一般化学式为(I),并且被配制成药物组合物,用于人类或兽医学上的治疗(如皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病),或者用于化妆品组合物。
  • Biaromatic compound activators of ppargamma receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    申请人:Clary Laurence
    公开号:US20070213336A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Novel biaromatic compounds having the general formula (I): and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.
    具有一般公式(I)的新型双芳香族化合物及其所组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域)中非常有用,或者在化妆品组合物中使用。
  • 3-phenylpropanoic compound activators of receptors of PPAR type and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07879907B2
    公开(公告)日:2011-02-01
    Novel 3-phenylpropanoic acid compounds have the general formula (I) below: and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or, alternatively, into cosmetic compositions.
    新型的3-苯丙酸生物具有以下的通式(I): 并且这些衍生物被制成药物组合物,用于人类或兽医学的治疗(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者制成化妆品组合物。
  • 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE QUINOLNE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
    申请人:CHEUNG Atwood
    公开号:US20160184305A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了式IA的化合物或其药学上可接受的盐;一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯