4-氟-3-三氟甲基苯腈 | 773869-57-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-三氟甲基苯腈
• 中文别名: 3-羟基-4-碘苯甲醇；5-羟甲基-2-碘苯酚；3-羟基-4-碘苄醇
• 英文名称: 3-hydroxy-4-iodobenzyl alcohol
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-2-iodophenol
• CAS: 773869-57-1
• 化学式: C₇H₇IO₂
• mdl: MFCD06202863
• 分子量: 250.036
• InChiKey: VIWWSAGABDIIFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  273.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯腈 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-羟基-4-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Highly fluorescent extended 2-(2′-hydroxyphenyl)benzazole dyes: synthesis, optical properties and first-principle calculations

  摘要：

  在一种扩展的羟基苯并噻唑衍生物中，当质子化时，ESIPT的修复被证明是完全被抑制的，在中性状态下。

  DOI：

  10.1039/c6cc03745c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-氟-3-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  EP2351743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ASTHMA, COPD, ALLERGIC RHINITIS, ALLERGIC CONJUNCTIVITIS, ATOPIC DERMATITIS, CANCER, HEPATITIS B, HEPATITIS C, HIV, HPV, BACTERIAL INFECTIONS AND DERMATOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME, DE LA BRONCHO-PNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (COPD), DE LA RHINITE ALLERGIQUE, DE LA CONJONCTIVITE ALLERGIQUE, DE LA DERMATITE ATOPIQUE, DU CANCER, DE L'HÉPATITE B, DE L'HÉPATITE C, DU VIH, DU
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009067081A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义，以及其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 4-[¹⁸F]Fluoro-<i>m</i>-hydroxyphenethylguanidine: A Radiopharmaceutical for Quantifying Regional Cardiac Sympathetic Nerve Density with Positron Emission Tomography
  作者：Keun Sam Jang、Yong-Woon Jung、Guie Gu、Robert A. Koeppe、Phillip S. Sherman、Carole A. Quesada、David M. Raffel

  DOI：10.1021/jm400770g

  日期：2013.9.26

  4-[18F]Fluoro-m-hydroxyphenethylguanidine ([18F]4F-MHPG, [18F]1) is a new cardiac sympathetic nerve radiotracer with kinetic properties favorable for quantifying regional nerve density with PET and tracer kinetic analysis. An automated synthesis of [18F]1 was developed in which the intermediate 4-[18F]fluoro-m-tyramine ([18F]16) was prepared using a diaryliodonium salt precursor for nucleophilic aromatic

  4- [ 18 F]氟-米-hydroxyphenethylguanidine（[ 18 F] 4F-MHPG，[ 18 F] 1）是一种新的心交感神经放射性示踪剂与用于量化与PET和示踪剂动力学分析区域神经密度有利动力学性质。的[自动化合成18 F] 1被开发，其中所述中间体4- [ 18 F]氟-米-tyramine（[ 18 F] 16）使用二芳基碘盐前体为亲核芳族[制备18 F]氟化。在恒河猴的 PET 成像研究中，[ 18 F] 1展示了高质量的心脏图像，肺和肝脏摄取低。[ 18 F] 1动力学的房室建模提供了净吸收速率常数K i (mL/min/g 湿)，并且[ 18 F] 1动力学的Patlak图形分析提供了Patlak斜率K p (mL/min/g)。在去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂地昔帕明 (DMI) 的药理学阻断研究中，随着 DMI 剂量的增加，这些定量指标中的每一个都以剂量依赖性方式下降。这些初步结果强烈表明
• 心脏显像正电子药物[¹⁸F]MFBG和[¹⁸F]MHPG的新型制备方法
  申请人：王璐

  公开号：CN112778163A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了心脏显像正电子药物[18F]MFBG和[18F]MHPG的新型制备方法，包括MFBG及MHPG对应核心骨架的芳基碘化合物的合成，对应关键高价碘叶立德前体的结构与合成，以及利用该类前体实现18F标记MFBG及MHPG的方法。本发明要解决的技术问题是提供[18F]MFBG和[18F]MHPG的无载体放射性氟‑18负离子新型标记合成方法，具体为采用两种不同的高价碘叶立德前体进行放射化学反应。此方法步骤少、产率高、操作简便、重复性好、且可自动化生产；应用此方法合成的放射性示踪剂[18F]MFBG和[18F]MHPG的比活度高，化学纯度与放射纯度高，符合注射使用正电子药物的质量标准，对实现PET心脏影像临床推广有重要价值。
• Synthesis of Highly Functionalised Dihydrobenzofurans and Indolines by Palladium-Catalysed Mizoroki-Heck-Heteroannulation Cascade Reactions of Alkoxy-1,3-dienes
  作者：Antonio Toppino、Paolo Arru、Niccolò Bianco、Cristina Prandi、Paolo Venturello、Annamaria Deagostino

  DOI：10.1002/ejoc.201300972

  日期：2013.10

  A Mizoroki–Heck–heteroannulation cascade reaction has been used to prepare substituted dihydrobenzofurans and indolines in good yields by the reaction between functionalised alkoxy-1,3-dienes and several o-iodophenols or protected o-iodoanilines.

  Mizoroki-Heck-杂环化级联反应已用于通过官能化烷氧基-1,3-二烯与几种邻碘苯酚或受保护的邻碘苯胺之间的反应，以良好的收率制备取代的二氢苯并呋喃和二氢吲哚。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。