6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyrid-2-yl}indole | 1428230-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyrid-2-yl}indole
• 英文别名: 6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{4-[2-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyrid-2-yl}indole；MBX-1967；2-[2-[5-[6-(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]pyridin-2-yl]-1H-indol-6-yl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol
• CAS: 1428230-69-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₆O₃
• 分子量: 506.564
• InChiKey: DWHSRRQNSXRYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyrid-2-yl}indole 、 溶剂黄146 以 水 为溶剂， 以64 mg的产率得到6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyrid-2-yl}indole acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  新型不对称三芳基双脒化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.094
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-{5-[6-(5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]pyrid-2-yl}indole
  参考文献：
  名称：

  新型不对称三芳基双脒化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.094

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013040526A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides antimicrobial organic compounds and compositions thereof that kill or inhibit growth of cells of one or more microbial pathogens.

  这项发明提供了抗微生物有机化合物及其组合物，可杀灭或抑制一种或多种微生物病原体的细胞生长。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2013052263A2

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention provides fungicide and/or antifungal organic compounds and compositions thereof that kill or inhibit growth of cells of one or more microbial pathogens.