3-methyl-2-phenylquinoline-4-carbohydrazide | 402517-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carbohydrazide
• 英文别名: 3-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide；3-Methyl-2-phenyl-chinolin-4-carbonsaeure-hydrazid；3-Methyl-2-phenylquinoline-4-carbohydrazide
• CAS: 402517-03-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: DZXYBSGXZNBGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylquinoline-4-carbohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到(3-methyl-2-phenylquinolin-4-yl)azidomethanone
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉-4-碳酰肼衍生物的1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮和叠氮基甲酮衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过3-（羧甲基）-2-芳基喹啉-4-羧酸1a，1b和1c与不同亲核试剂的反应合成了一系列喹啉衍生物的新化合物。在FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱数据，GC / MS和化学分析的基础上阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术，根据对四种病原菌和两种病原真菌的最小抑菌浓度计数，评估了所有新化合物的抗菌活性。大多数新化合物对细菌和真菌均具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2529
• 作为产物：
  描述：

  3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methyl-2-phenylquinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉-4-碳酰肼衍生物的1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮和叠氮基甲酮衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过3-（羧甲基）-2-芳基喹啉-4-羧酸1a，1b和1c与不同亲核试剂的反应合成了一系列喹啉衍生物的新化合物。在FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱数据，GC / MS和化学分析的基础上阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术，根据对四种病原菌和两种病原真菌的最小抑菌浓度计数，评估了所有新化合物的抗菌活性。大多数新化合物对细菌和真菌均具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2529

文献信息

• John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 314,318
  作者：John

  DOI：——

  日期：——
• Musante; Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 209,220
  作者：Musante、Parrini

  DOI：——

  日期：——