N1,N1-二乙基-N3-甲基-1,3-丙二胺 | 5459-95-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N1,N1-二乙基-N3-甲基-1,3-丙二胺
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-methyl-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-methyl-propanediyldiamine；N,N-Diaethyl-N'-methyl-propandiyldiamin；N-methyl-N',N'-diethyl-1,3-propanediamine；N,N-diethyl-N'-methyl-1,3-propanediamine；N,N-diethyl-N'-methylpropane-1,3-diamine；methyl-(3-diethylaminopropyl)-amine；N',N'-diethyl-N-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 5459-95-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD00026748
• 分子量: 144.26
• InChiKey: SMJVVYQWUFKTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1-二乙基-N3-甲基-1,3-丙二胺 在 palladium 10% on activated carbon (benzotriazol-1-yloxyl)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.25h， 生成 N-(4-{[2-({[[3-(Diethylamino)propyl](methyl)amino]carbonyl}amino)pyridin-4-yl]oxy}-3-fluorophenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)

  摘要：

  公开号：

  EP1889836B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-diethylamino-propyl)-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N1,N1-二乙基-N3-甲基-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Long-range anisotropic effects of long chain amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899784

文献信息

• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• Process for preparing phenoxypyridine derivatives
  申请人：Nagai Mitsuo

  公开号：US20080214815A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A process for preparing a compound represented by the formula (I): comprising reacting a compound represented by the formula (II) or salt thereof: with a compound represented by the formula (III): in the presence of a condensation reagent, wherein R 1 represents 1) optionally substituted azetidin-1-yl, 2) optionally substituted pyrrolidin-1-yl, 3) optionally substituted piperidin-1-yl, etc.; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different and each represents hydrogen or fluorine; and R 6 represents hydrogen or fluorine.

  制备一种由化学式(I)表示的化合物的方法： 包括将由化学式(II)表示的化合物或其盐： 与由化学式(III)表示的化合物： 在缩合试剂的存在下反应， 其中R 1 代表1）可选择地取代的氮杂环丙烷-1-基，2）可选择地取代的吡咯烷-1-基，3）可选择地取代的哌啶-1-基等；R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 可以相同也可以不同，每个代表氢或氟；而R 6 代表氢或氟。
• Identification and optimization of 2-aminobenzimidazole derivatives as novel inhibitors of TRPC4 and TRPC5 channels
  作者：Yingmin Zhu、Yungang Lu、Chunrong Qu、Melissa Miller、Jinbin Tian、Dhananjay P Thakur、Jinmei Zhu、Zixin Deng、Xianming Hu、Meng Wu、Owen B McManus、Min Li、Xuechuan Hong、Michael X Zhu、Huai-Rong Luo

  DOI：10.1111/bph.13140

  日期：2015.7

  high-throughput screening. KEY RESULTS The original compound, M084, was a potent inhibitor of both TRPC4 and TRPC5, but was also a weak inhibitor of TRPC3. Structural modifications of the lead compound resulted in the identification of analogues with improved potency and selectivity for TRPC4 and TRPC5 channels. The aminobenzimidazole derivatives rapidly inhibited the TRPC4- and TRPC5-mediated currents when applied

  背景和目的瞬时受体潜在规范（TRPC）通道在广泛的生理功能中起重要作用，并涉及多种疾病。然而，由于缺乏有效的亚型特异性抑制剂，尚未阐明TRPC通道在生理和病理生理状况中的确切作用。实验方法使用荧光膜电位和Ca（2+）分析和电生理记录，我们表征了新的2-氨基苯并咪唑基的小分子抑制剂TRPC4和TRPC5通道，从基于细胞的荧光高通量筛选中鉴定。关键结果原始化合物M084是TRPC4和TRPC5的有效抑制剂，但也是TRPC3的弱抑制剂。通过对前导化合物进行结构修饰，可以鉴定出对TRPC4和TRPC5通道具有更高效能和选择性的类似物。从细胞外作用时，氨基苯并咪唑衍生物可迅速抑制TRPC4-和TRPC5介导的电流，这种抑制与这些通道的激活方式无关。这些化合物有效地阻断了小鼠外侧中隔神经元中含有TRPC4的通道介导的高原电位，但不影响异源表达的TRPA1，TRPM8，TRPV1或TRPV3通道或天然电压门控Na（+），K的活性。
• [EN] 3-PHENYLSULPHONYL-QUINOLINE DERIVATIVES AS AGENTS FOR TREATING PATHOGENIC BLOOD VESSELS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYLSULFONYL-QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DES VAISSEAUX SANGUINS PATHOGÈNES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076886A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The disclosure provides compounds, and compositions, including pharmaceutical compositions, kits that include the compounds, and methods of using (or administering) and making the compounds. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of modulating PLXDC1 (TEM7) and/or PLXDC2 or killing pathogenic blood vessles. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of treating a disease, disorder, or condition that is mediated, at least in part, by PEDF receptors or by angiogenesis.

  该披露提供了化合物和组合物，包括药物组合物、包含这些化合物的试剂盒，以及使用（或给药）和制备这些化合物的方法。该披露进一步提供了用于调节PLXDC1（TEM7）和/或PLXDC2或杀灭病原性血管的方法中的化合物或其组合物。该披露还提供了用于治疗由PEDF受体或血管生成至少部分介导的疾病、紊乱或状况的方法中的化合物或其组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2168961A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  The present invention provides a method for producing a 12-membered ring macrolide compound expected as a prophylactic or therapeutic agent for solid tumors and the like, and a production intermediate thereof. In detail, by acetalizing hydroxyl groups at 6- and 7-positions of a 12-membered ring macrolide compound being a raw material with dialkyl tin (IV) oxide and, after that, reacting the product with a carbamoyl halide derivative, the 7-position urethane derivative of the 12-membered ring macrolide compound being the target is effectively produced, without protecting hydroxyl groups at other positions.

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。