(2aS,5aS,7S,7aS,9R,10bS,10cR)-9-Hydroxy-2a,4,4,7,10-pentamethyl-7,10c-bis-trimethylsilanyloxy-5a,6,7,7a,8,9,10b,10c-octahydro-2aH-1,3,5-trioxa-benzo[cd]cyclopenta[h]azulen-2-one | 663606-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2aS,5aS,7S,7aS,9R,10bS,10cR)-9-Hydroxy-2a,4,4,7,10-pentamethyl-7,10c-bis-trimethylsilanyloxy-5a,6,7,7a,8,9,10b,10c-octahydro-2aH-1,3,5-trioxa-benzo[cd]cyclopenta[h]azulen-2-one
• CAS: 663606-14-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O₇Si₂
• 分子量: 498.764
• InChiKey: FJEGFGNJUJLKRK-FSWSUDKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,5aS,7S,7aS,9R,10bS,10cR)-9-Hydroxy-2a,4,4,7,10-pentamethyl-7,10c-bis-trimethylsilanyloxy-5a,6,7,7a,8,9,10b,10c-octahydro-2aH-1,3,5-trioxa-benzo[cd]cyclopenta[h]azulen-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  五种毒胡萝卜素的总合成：表现出亚纳摩尔SERCA抑制作用的愈创木酚内酯天然产物。

  摘要：

  在这里，我们描述了五种愈创木酚内酯天然产物的总合成：thapsigargin，thapsivillosin C，thapsivillosin F，trilobolide和nortrilobolide。毒胡萝卜素的前药衍生物已显示出对前列腺肿瘤的选择性体内细胞毒性，并且对该现象的进一步研究的需要凸显了这些总合成的重要性。还描述了毒胡萝卜素C的第一个绝对立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200700302
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4S,6S,7S,9S,13S,16R)-4,7,16-trihydroxy-3,7,11,11,13-pentamethyl-10,12,15-trioxatetracyclo[7.6.1.02,6.013,16]hexadecan-14-one 在 sodium tetrahydroborate 、 苯基溴化硒 、 二甲基二环氧乙烷 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 (2aS,5aS,7S,7aS,9R,10bS,10cR)-9-Hydroxy-2a,4,4,7,10-pentamethyl-7,10c-bis-trimethylsilanyloxy-5a,6,7,7a,8,9,10b,10c-octahydro-2aH-1,3,5-trioxa-benzo[cd]cyclopenta[h]azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  五种毒胡萝卜素的总合成：表现出亚纳摩尔SERCA抑制作用的愈创木酚内酯天然产物。

  摘要：

  在这里，我们描述了五种愈创木酚内酯天然产物的总合成：thapsigargin，thapsivillosin C，thapsivillosin F，trilobolide和nortrilobolide。毒胡萝卜素的前药衍生物已显示出对前列腺肿瘤的选择性体内细胞毒性，并且对该现象的进一步研究的需要凸显了这些总合成的重要性。还描述了毒胡萝卜素C的第一个绝对立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200700302

文献信息

• A Route to the Thapsigargins from (S)-Carvone Providing a Substrate-Controlled Total Synthesis of Trilobolide, Nortrilobolide, and Thapsivillosin F
  作者：Steven F. Oliver、Klemens Högenauer、Oliver Simic、Alessandra Antonello、Martin D. Smith、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200353140

  日期：2003.12.15