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zinc(II)-3-(1-hydroxyethyl)-18,18-dimethyl-10-phenyl-13(1)-oxophorbine
zinc(II)-3-(1-hydroxyethyl)-18,18-dimethyl-10-phenyl-13(1)-oxophorbine | 1349848-56-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zinc(II)-3-(1-hydroxyethyl)-18,18-dimethyl-10-phenyl-13(1)-oxophorbine
英文别名
——
CAS
1349848-56-1
化学式
C
32
H
26
N
4
O
2
Zn
mdl
——
分子量
563.974
InChiKey
GARKZANOBNJFMU-LMOVPXPDSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-(1-hydroxyethyl)-18,18-dimethyl-10-phenyl-13(1)-oxophorbine 、
zinc(II) acetate dihydrate
以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 以80%的产率得到zinc(II)-3-(1-hydroxyethyl)-18,18-dimethyl-10-phenyl-13(1)-oxophorbine
参考文献:
名称:
从头合成和组装自组装绿体细菌叶绿素的类似物†
摘要:
绿色细菌中的天然光合色素细菌叶绿素c,d和e进行自组装,以形成称为有叶体的有组织的天线系统,该系统收集光子并将产生的激发能集中到反应中心。拟绿体功能的模仿是超分子化学和人工光合作用中的核心问题,可能与光合作用激发的太阳能电池的设计有关。制备人工脂质体的主要挑战仍然是适当色素的合成(二氢卟酚)配备了一组官能团,这些官能团适合指导组装并确保有效的能量传递。先前的方法需要从叶绿素开始衍生化卟啉或半合成。本文报道了第三种方法,即从头合成大环化合物,该大环化合物与叶绿体细菌叶绿素具有相同的烃骨架。Zn(II)3-(1-羟乙基)-10-芳基-13 1-氧代邻苯二酚(芳基由苯基,三甲苯基或五氟苯基组成)的合成需要3,13-二乙酰基-10-选择性溴化芳基氯,钯催化的13 1-氧代oph碱的形成,并使用BH 3 · t BuNH选择性还原3-乙酰基2。每个大环在吡咯啉环中都含有双甲基二甲基基团,以提供不定式脱氢的稳定性。还已经制备了Zn(
DOI:
10.1039/c1nj20611g
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